[发明专利]一种巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球的制备方法

摘要

本发明公开了一种巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球的制备方法，其特征在于，将棕榈树皮溶解在1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐中，加入纳米铁酸铋，冷冻干燥，得到磁性复合微球；再将磁性复合微球进行氨基化，得到氨基化磁性复合微球；最后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：74~80%，巯基丙酰甘氨酸：5~10%，搅拌溶解，氨基化磁性复合微球：12~18%，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应6h，冷却后，用乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球。该吸附剂对砷具有很高的吸附容量，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用10次以上，吸附剂容易分离。

主权项

1.一种巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：(1)棕榈树皮预处理：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，4mol/LHCl：73～78％，质量百分浓度为30％双氧水：8～12％，混匀，再加入棕榈树皮：12～16％，各组分之和为百分之百，室温浸泡8～10h，再煮沸30min，冷却后用去离子水洗涤至中性，固液分离，固体在放入含有质量体积百分浓度1.5％NaOH，1.0％Na2SiO3，0.5％Na2SO3的混合水溶液中，固液比为1g:20～25mL,于100℃水浴恒温反应90min，反应结束后，固液分离，水洗至中性，干燥，得到预处理棕榈树皮；(2)磁性复合微球制备：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐：70～76％，预处理棕榈树皮：20～25％，温度升至75±2℃恒温、搅拌、反应6～8h，冷至室温，加入纤维素酶：1～2％，温度升至65±2℃恒温、搅拌、反应10h，煮沸15min，冷至室温加入纳米铁酸铋：2～5％，各组分之和为百分之百，强力搅拌反应30min，将所得粘稠状液体喷撒在水中，通过喷头的直径控制复合微球的粒径，清洗，冷冻干燥，得到磁性复合微球；(3)氨基化磁性复合微球制备：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：70～76％，磁性复合微球：16～22％，搅拌分散，再加入乙二胺：4～8％，氨水：2～4％，各组分之和为百分之百，温度升至85±2℃恒温、搅拌、反应15h，冷却后，洗涤、固液分离，干燥，得到氨基化磁性复合微球；(4)巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球的制备：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：74～80％，巯基丙酰甘氨酸：5～10％，搅拌溶解，氨基化磁性复合微球：12～18％，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应6h，冷却后，用乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到巯基丙酰甘氨酸改性磁性复合微球。