[发明专利]一种研究复方血栓通制剂各药材组分药效关系的方法在审
申请号: | 201710817115.3 | 申请日: | 2017-09-11 |
公开(公告)号: | CN107742058A | 公开(公告)日: | 2018-02-27 |
发明(设计)人: | 姚宏亮;刘宏;苏薇薇;李沛波;吴忠;王永刚;彭维 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 广州番禺容大专利代理事务所(普通合伙)44326 | 代理人: | 刘新年,黄开艳 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种研究复方血栓通制剂各药材组分药效关系的方法。该方法以复方血栓通制剂处方中各味药材的质量百分含量为变量,采用均匀设计方法制备多份具有药材不同投料比例的差异样品,并同时制备多份处方药材缺失样品;通过药效学研究获得各差异样品及药材缺失样品的药效数据;综合运用多种统计方法分析多份样品中的药材与药效间的相关关系,明确各味药材的药效贡献、主次及相互作用。本发明首次公开研究复方血栓通制剂处方各味药材的药效贡献、主次及相互作用关系的方法,为阐明其科学组方配伍规律,筛选最优组方比例提供依据。为复方血栓通制剂的临床应用组方提供更科学更完整的现代科学数据支撑。 | ||
搜索关键词: | 一种 研究 复方 血栓 制剂 药材 组分 药效 关系 方法 | ||
【主权项】:
一种研究复方血栓通制剂各药材组份药效关系的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)制备差异样品及药材缺失样品:在复方血栓通制剂处方配比的约束下,以三七、丹参、黄芪、玄参的质量百分含量为因素,采用四因素十一水平均匀设计方法制备具有组份不同投料比的11份差异样品;并同时制备三七单味药材样品、三七与丹参两味药材样品、三七与丹参与黄芪三味药材样品、丹参与黄芪与玄参三味药材样品、黄芪与玄参两味药材样品共5份药材缺失样品;所述11份差异样品及5份药材缺失样品均制浸膏备用;(2)构建急性气滞血瘀动物模型,针对步骤(1)所述的16种样品进行相应的药效实验;(3)综合运用多种统计方法分析差异样品及药材缺失样品中各味药材与药效间的相关关系。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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