[发明专利]化合物FC－99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用在审
| 申请号： | 201710820169.5 | 申请日： | 2017-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN109481427A | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 窦环;侯亚义;赵亚蓉;朱海燕;泥艳红;宋玉仙 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | A61K31/136 | 分类号： | A61K31/136;A61P1/16 |
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| 地址： | 210023 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了如式(I)所示的FC‑99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用，具体涉及FC‑99通过诱导Let‑7a(microRNA Let‑7A)的表达从而抑制肝衰竭的发生发展，以至于预防或治疗肝衰竭，属于生物医药领域。本发明通过建立D‑氨基半乳糖联合脂多糖诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型，FC‑99对爆发性肝功能衰竭进行干预，结果显示其不仅明显降低转氨酶、抑制炎症因子释放、减少肝细胞凋亡、维持肝脏显微结构稳定，而且可以显著性降低急性肝衰竭小鼠的死亡率；利用生物信息学分析和分子生物学检测发现，FC‑99是通过诱导Let‑7a高表达，靶向抑制IL‑6、IRF4、CD86和SOCS1等基因表达来实现的。因此，本申请专利的研究结果表明，化合物FC‑99可在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中得到应用。在上述应用中，其注射、口服使用剂量范围是0.01mg～1000mg/天，也可根据病情的轻重或剂型的不同偏离此范围。 |
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| 搜索关键词： | 急性肝衰竭 式( I ) 制备 预防 治疗 肝衰竭 应用 小鼠 诱导 分子生物学检测 生物信息学分析 氨基 生物医药领域 炎症因子释放 肝功能衰竭 肝细胞凋亡 脂多糖诱导 转氨酶 靶向抑制 动物模型 显微结构 半乳糖 等基因 高表达 显著性 肝脏 死亡率 注射 偏离 干预 申请 发现 联合 研究 | ||
【主权项】：
1.本发明提供了FC‑99在制备预防或治疗治疗肝衰竭的药物中的应用。
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