[发明专利]一种制备1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物的方法在审
申请号: | 201710839849.1 | 申请日: | 2017-09-18 |
公开(公告)号: | CN107868093A | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | 王杭祥;马学骥 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04 |
代理公司: | 杭州之江专利事务所(普通合伙)33216 | 代理人: | 黄燕 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物的方法,在有机溶剂中,用四羧酸二铑作催化剂,以N‑磺酰基‑1,2,3‑三唑类化合物与3‑亚甲基吲哚‑2‑酮衍生物为底物,合成1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物。本发明方法原料制备方法简单,容易保存,用少量商品铑催化剂,可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物,合成的产物具有潜在的生物活性。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 氧氮杂卓 吲哚 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种制备1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物的方法,其特征在于,在有机溶剂中,铑催化剂催化下,N‑磺酰基‑1,2,3‑三唑类化合物与3‑亚甲基吲哚‑2‑酮衍生物一步合成具有下列化学式(I)所示结构的1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物:所述的N‑磺酰基‑1,2,3‑三唑类化合物具有化学式(II)所示的结构:所述的3‑亚甲基吲哚‑2‑酮衍生物具有化学式(III)所示的结构:化学式(I)~(III)中,R1为碳原子数为1~12的烷基、芳基、取代芳基、杂芳基;R2为芳基、取代芳基或碳原子数为1~6的烷基;R3为芳基、取代芳基、杂芳基或碳原子数为1~6的烷基;R4为H、碳原子数为1~6的烷基、卤原子、甲氧基;其中,R1、R2和R3中的芳基上的取代基独立地选自卤素、CF3、CN、C1~C5烷基、C1~C4烷酰基或C1~C4烷氧基。
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