[发明专利]微分溶出仪及药物制剂溶出一致性检测方法有效
申请号: | 201710855126.0 | 申请日: | 2017-09-20 |
公开(公告)号: | CN107525901B | 公开(公告)日: | 2023-06-27 |
发明(设计)人: | 程泽能;赵悦清;李细朝;李魏 | 申请(专利权)人: | 湖南慧泽生物医药科技有限公司;长沙湘仪宏盛电子科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/15 | 分类号: | G01N33/15;G01N21/33 |
代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 黄晓庆 |
地址: | 410013 湖南省长沙市岳麓*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 一种微分溶出仪及药物制剂溶出一致性检测方法,包括溶出装置、进样装置、采样装置及检测装置。溶出装置包括恒温加热槽、溶出容器、循环泵及搅拌机构,溶出容器设于恒温加热槽中,循环泵的两端连通于恒温加热槽的不同位置,搅拌机构与溶出容器连接;进样装置包括溶媒容器及恒流泵,恒流泵的两端分别与溶媒容器和预热管连通;采样装置用于采集溶出容器的出口端的溶出样品;检测装置包括摄像机构及样品检测机构,摄像机构用于记录溶出容器中药物的溶出情况,样品检测机构用于检测溶出样品的浓度。该微分溶出仪能更好地模拟胃肠道的生理蠕动、胃肠液的流体动力学特征和漏槽条件,因此能够建立体内外相关性,更真实地反映药物的内在质量特性。 | ||
搜索关键词: | 微分 溶出仪 药物制剂 一致性 检测 方法 | ||
【主权项】:
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