[发明专利]一种表面增强拉曼光谱检测平台及其制备方法与应用

摘要

本发明属于纳米材料技术领域，具体为表面增强拉曼光谱检测平台及其制备方法与应用。本发明的表面增强拉曼光谱检测平台由聚多巴胺修饰的基底芯片和聚多巴胺修饰的表面增强拉曼光谱标记SERS探针组成，其制备方法包括利用多巴胺的自聚合反应，分别将洁净的基底芯片和SERS探针材料置于包含靶向识别分子的多巴胺溶液中，再将基底浸于牛血清白蛋白溶液中，分别得到具有靶向捕获能力的PDA芯片和SERS探针。将含有被检测物的溶液置于上述芯片之上，再将上述SERS探针与该芯片作用，通过检测探针的SERS信号，可检测被检测物浓度。使用本发明表面增强拉曼光谱检测平台进行检测，具有快速高效、特异性高、灵敏度高、应用范围广、可视化程度高的特点。

主权项

一种表面增强拉曼光谱检测平台的制备方法，其特征在于，所述表面增强拉曼光谱检测平台由聚多巴胺修饰的基底芯片和聚多巴胺修饰的表面增强拉曼光谱标记探针组成，制备具体步骤如下：（1）聚多巴胺修饰的基底芯片的制备：室温下，用浓度为0.1~50mg/mL的盐酸多巴胺溶液浸泡洁净的载玻片，反应0.5‑24小时后，加入pH值为8‑10的浓度为1mM‑100mM的磷酸盐或三羟甲基氨基甲烷/盐酸缓冲溶液，以及0.5‑50μg/mL的抗体或5nM‑100μM的适配体分子溶液，反应0.5‑5小时，得到修饰有靶向分子的聚多巴胺基底芯片；记为PDA‑chip，可用于捕获被检测物质；（2）聚多巴胺修饰的SERS探针的制备：将SERS标记材料加入到0.1‑5%的牛血清白蛋白溶液中，混合均匀，反应0.5‑24小时，离心分离，取沉淀，再用pH值为8‑10的浓度为1mM‑100mM的磷酸盐或三羟甲基氨基甲烷/盐酸缓冲溶液分散沉淀，再加入浓度为0.1~50mg/mL的盐酸多巴胺溶液与浓度为0.5‑50μg/mL的抗体溶液，混合均匀，反应0.5‑5小时，再离心取沉淀，再用缓冲溶液或水溶液分散，即得到聚多巴胺修饰的表面增强拉曼光谱标记SERS探针，记做SERS‑PDA Tag，可用作标记被检测物质的表面增强拉曼光谱探针。