[发明专利]作为新型癌症疗法的芳烃受体(AhR)调节剂有效

专利信息
申请号: 201710858266.3 申请日: 2011-07-27
公开(公告)号: CN107648216B 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 大卫·H·谢尔;迈克尔·波拉斯第;詹尼弗·施莱辛格;莎拉·黑格·莫丽娜;史葛·萧氏;约书亚·罗伯特·吉格尔 申请(专利权)人: 波士顿大学管理委员会;东北大学;波士顿医疗中心有限公司
主分类号: A61K31/352 分类号: A61K31/352;A61K31/353;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 代理人: 刘云贵
地址: 美国马萨诸*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文提供的是调节AhR活性的新型药剂,其用在抑制癌细胞增殖以及肿瘤细胞侵袭和转移的治疗性组合物及其方法中。所述药剂包含通式(I)和(II)的AhR抑制剂或非组成型AhR激动剂,其用于抑制癌细胞生长,并抑制表征肿瘤转移的参数,诸如肿瘤细胞的侵袭力。
搜索关键词: 作为 新型 癌症 疗法 芳烃 受体 ahr 调节剂
【主权项】:
一种药物组合物,包含通式(I)芳烃受体(AhR)调节剂,以及其药学上可接受的盐:其中:Y是C或N;X是OR1,NHR1,SR1,CH2(n)R1,卤素,或H;n是0‑6;Z是O,S,或NH;R1和R2独立地是H,烷基,链烯基,炔基,氨基,氨基磺酰基,烷氧基,酰基,芳基,杂芳基,芳基烷基,环烷基,杂芳基烷基,杂环基,或卤代烷基,其中每一个可被任意取代;R3,R4,R5和R6独立地是不存在,H,卤素,烷基,链烯基,炔基,烷氧基,酰基,芳基,杂芳基,芳基烷基,环烷基,杂芳基烷基,杂环基,或卤代烷基,其中每一个可被任意取代。
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