[发明专利]与HDL-C水平相关的基因功能性遗传变异及相关应用有效
申请号: | 201710865292.9 | 申请日: | 2017-09-22 |
公开(公告)号: | CN107502666B | 公开(公告)日: | 2020-02-07 |
发明(设计)人: | 鲁向锋;邬堂春;林旭;顾东风;莫曾南 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院阜外医院;华中科技大学;中国科学院上海生命科学研究院;广西医科大学 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;G01N33/92;G01N33/68 |
代理公司: | 11127 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人: | 韩蕾;姚亮 |
地址: | 100037 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了与HDL‑C水平相关的基因功能性遗传变异及相关应用;具体而言,本发明提供了检测来自待测个体的样品中以下蛋白氨基酸位点和/或其对应的基因位点的试剂材料和/或仪器设备在制备用于评估血脂水平和/或血脂异常发病风险的检测系统中的应用:CD36基因rs148910227、APOA1基因rs12718465和/或CETP基因rs201790757遗传变异分别造成CD36蛋白第386位氨基酸编码改变、APOA1蛋白第61位氨基酸编码改变和/或CETP蛋白第74位氨基酸提前终止。出现CD36Arg386Trp和/或CETPTyr74*变异的待测个体具有较高的高密度脂蛋白胆固醇水平和/或较低的血脂异常发病风险;出现APOA1Ala61Thr变异的待测个体具有较低的高密度脂蛋白胆固醇水平和/或较高的血脂异常发病风险。 | ||
搜索关键词: | 血脂异常 高密度脂蛋白胆固醇水平 氨基酸编码 蛋白 遗传变异 蛋白氨基酸 基因功能性 基因位点 检测系统 试剂材料 水平相关 血脂水平 仪器设备 氨基酸 位点 制备 应用 检测 评估 | ||
【主权项】:
1.检测来自待测个体的样品中以下基因位点和/或其对应的蛋白氨基酸位点的试剂材料和/或仪器设备在制备用于评估血脂水平的检测系统中的应用:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院阜外医院;华中科技大学;中国科学院上海生命科学研究院;广西医科大学,未经中国医学科学院阜外医院;华中科技大学;中国科学院上海生命科学研究院;广西医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710865292.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。