[发明专利]掺杂纳米粉体助熔剂的低温烧结微波介质材料在审
申请号: | 201710871182.3 | 申请日: | 2017-09-24 |
公开(公告)号: | CN107619277A | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 李玲霞;乔坚栗;于仕辉;孙正;杜明昆 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C04B35/495 | 分类号: | C04B35/495;C04B35/622;C04B35/64 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人: | 张宏祥 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种掺杂纳米粉体助熔剂的低温烧结微波介质材料,以MgMoO4为基料,掺杂质量百分比为1~4%的纳米粉体助熔剂;先将17%的Bi(NO3)3·5H2O与30%的Zn(NO3)2·6H2O溶解于乙二醇溶液,再将29%的C16H36O4Ti与24%的C12H27BO3溶解于柠檬酸溶液,柠檬酸溶液中金属阳离子与柠檬酸的摩尔比为16,柠檬酸与乙二醇的摩尔比为13。将两种溶液混合,85℃水浴形成溶胶,溶胶烘干后形成干凝胶,再于600℃煅烧、过筛,制得纳米粉体助熔剂。另将MgMoO4于600~650℃预烧,按计量比与纳米粉体助熔剂配料,经球磨、造粒、压制成生坯,生坯750℃~900℃烧结,制得微波介质材料。本发明实现了低温烧结,具有优良的介电性能εr=7.05,Q×f=63560GHz,τf=‑47.1ppm/℃。 | ||
搜索关键词: | 掺杂 纳米 粉体助 熔剂 低温 烧结 微波 介质 材料 | ||
【主权项】:
一种掺杂纳米粉体助熔剂的低温烧结微波介质材料,以MgMoO4为基料,在此基础上掺杂质量百分比为1~4%的纳米粉体助熔剂;所述纳米粉体助熔剂的原料质量百分比含量为:将17%的Bi(NO3)3·5H2O与30%的Zn(NO3)2·6H2O溶解于乙二醇溶液,将29%的C16H36O4Ti与24%的C12H27BO3溶解于柠檬酸溶液;所述柠檬酸溶液是将柠檬酸溶于水,再80℃蒸水至溶液体积不再变化,其中金属阳离子与柠檬酸的摩尔比为1:6,柠檬酸与乙二醇的摩尔比为1:3。上述掺杂纳米粉体助熔剂的低温烧结微波介质材料的制备方法,具有如下步骤:(1)合成纳米粉体助熔剂按原料的质量百分比,将17%的Bi(NO3)3·5H2O与30%的Zn(NO3)2·6H2O溶解于乙二醇溶液,将29%的C16H36O4Ti与24%的C12H27BO3溶解于柠檬酸溶液;所述柠檬酸溶液是将柠檬酸溶于水,再80℃蒸水至溶液体积不再变化,其中金属阳离子与柠檬酸的摩尔比为1:6,柠檬酸与乙二醇的摩尔比为1:3;再将两种溶液混合均匀,于85℃水浴4小时形成溶胶,溶胶置于烘箱中,于80~120℃烘干,形成干凝胶。600℃煅烧2小时去除有机物、过200目分样筛,制得纳米粉体助熔剂;(2)将MgO、MoO3按化学计量式MgMoO4进行配料,将粉料放入聚酯罐中,加入酒精和锆球后,球磨4~8小时;(3)将步骤(2)球磨后的原料放入干燥箱中于80~100℃烘干,然后过40目筛;(4)将步骤(3)烘干、过筛后的粉料放入中温炉中,于600~650℃预烧,保温2~8小时,然后过40目筛;(5)将步骤(4)过筛后的粉料与步骤(1)的纳米粉体助熔剂按比例混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和酒精,球磨9~12小时;(6)将步骤(5)球磨后的原料放入干燥箱烘干后外加5%的聚乙烯醇水溶液作为粘合剂进行造粒,过80目筛,再压制成生坯;(7)将步骤(6)的生坯排胶后于750℃~900℃烧结,保温6~10小时,制得掺杂纳米粉体助熔剂的低温烧结微波介质材料。
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