[发明专利]一种笋兰种苗快速繁殖的方法有效

专利信息
申请号: 201710874544.4 申请日: 2017-09-25
公开(公告)号: CN107466858B 公开(公告)日: 2019-12-03
发明(设计)人: 黄明进;钱安桥;罗春丽;张明生;赵致 申请(专利权)人: 贵州大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 11362 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 代理人: 郭防;石诚<国际申请>=<国际公布>=<
地址: 550025 贵州省*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了一种笋兰种苗快速繁殖的方法,步骤包括:a、选取野生笋兰茎尖段,得A品;b、将A品清水冲洗干净,无菌水冲洗,75%医用酒精浸泡,无菌水洗净,再用HgCl2溶液消毒,无菌水洗净HgCl2,得B品;c、培养基配制,得增值培养基C1品和生根培养基C2品;d、笋兰成苗培养,将B品接种到C1品培养,再接种到C2品中培养,得种苗。本发明能够实现笋兰种苗快速繁殖,并保证种苗的优质性、稳定性、整齐性,且方法操作简单、成本低,标准化程度高、可实现规模化生产。
搜索关键词: 一种 种苗 快速 繁殖 方法
【主权项】:
1.一种笋兰种苗快速繁殖的方法,其特征在于:步骤包括:/na、选取采自5~6月份无黄叶、无病害的野生笋兰植株茎端幼嫩部分的野生笋兰茎尖段,得A品;/nb、将A品清水冲洗干净;无菌水冲洗2~3次,每次10~20 s;75%医用酒精浸泡15~20 s;无菌水洗净;再用溶液浓度为0.1~0.15%的HgCl2溶液消毒2次,每次5~8 min;无菌水洗净HgCl2,得B品;/nc、培养基配制:配制如下表所示的增殖培养基C1品和生根培养基C2品;/n /nd、笋兰成苗培养:将B品接种到C1品培养28 ~32天,再接种到C2品中培养28 ~32天,得种苗;所述培养条件为:光照强度2000 ~3000 Lx、光照时间12 h/d、培养温度25±2 ℃。/n
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