[发明专利]一种石油烃组分的气相色谱分析方法

摘要

本发明提供了一种石油烃组分的气相色谱分析方法，其包括：(1)统一了总石油烃的范围，为在气相色谱流出物中，包含正己烷和正四十碳烷之间所有的烃；(2)规定了校准物质和校准方法；总石油烃(TPH)分为挥发性石油烃(VPH)和半挥发性石油烃(SPH)，选取总碳原子数为6‑10的5个正构烷烃作为VPH校准物质；选取总碳原子数为10‑40的31个正构烷烃作为SPH校准物质；采用平均响应因子法或一次线性回归法，建立校准物质的峰面积‑浓度的校准关系；(3)采用相邻峰标准化校准方法，逐一定量样品色谱中所有的目标色谱峰；(4)计算总石油烃和任意分段的石油烃含量。

主权项

一种石油烃组分的气相色谱分析方法，其包括以下步骤：步骤一，将碳原子数为6‑10的正构烷烃混合形成VPH定量标准物质校准工作液，对所述VPH定量标准物质校准工作液进行VPH检测，获得VPH定量标准物质的标准色谱图；将碳原子数为10‑40的正构烷烃混合形成SPH定量标准物质校准工作液，对所述SPH定量标准物质校准工作液进行SPH检测，获得SPH定量标准物质的标准色谱图；步骤二：采用平均响应因子法或一次线性回归法构建VPH定量标准物质和SPH定量标准物质中各正构烷烃的气相色谱峰峰面积与浓度的校准关系；步骤三：对样品进行VPH检测和SPH检测，获得所述样品的VPH目标色谱图和SPH目标色谱图；采用保留时间匹配法分别确认所述VPH目标色谱图中各正构烷烃对应的目标色谱峰保留时间rt(i)和所述SPH目标色谱图中各正构烷烃对应的目标色谱峰保留时间rt(i)，i表示所述正构烷烃的碳原子数，i为正整数；获取目标色谱峰保留时间在[rt(i),rt(i+1)]内的所有目标色谱峰p(i,j)，j为正整数，且1≤j≤m，m表示目标色谱峰保留时间在[rt(i),rt(i+1)]内的目标色谱峰的个数；通过公式(1)或(2)，计算所述VPH目标色谱图和所述SPH目标色谱图中每一个目标色谱峰p(i,j)对应的石油烃的浓度c(i,j)，c(i,j)=S(i,j)RF(i),rt(i)≤t(i,j)≤rt(i)+rt(i+1)2S(i,j)RF(i+1),rt(i)+rt(i+1)2<t(i,j)≤rt(i+1)---(1),]]>c(i,j)=S(i,j)-b(i)a(i),rt(i)≤t(i,j)≤rt(i)+rt(i+1)2S(i,j)-b(i+1)a(i+1),rt(i)+rt(i+1)2<t(i,j)≤rt(i+1)---(2);]]>所述公式(1)和(2)中，t(i,j)表示目标色谱峰p(i,j)的保留时间，S(i,j)表示目标色谱峰p(i,j)的峰面积，rt(i)表示碳原子数为i的正构烷烃的目标色谱峰保留时间，rt(i+1)表示碳原子数为i+1的正构烷烃的目标色谱峰保留时间；RF(i)表示采用平均响应因子法时，碳原子数为i的正构烷烃的平均响应因子，RF(i+1)表示碳原子数为i+1的正构烷烃的平均响应因子；a(i)表示采用一次线性回归法时，碳原子数为i的正构烷烃的校准曲线斜率，b(i)表示碳原子数为i的正构烷烃的校准曲线截距，a(i+1)表示碳原子数为i+1的正构烷烃的校准曲线斜率，b(i+1)表示碳原子数为i+1的正构烷烃的校准曲线截距；对于所述VPH目标色谱图中的c(i,j)，6≤i≤9，对于所述SPH目标色谱图中的c(i,j)，10≤i≤39；步骤四：根据步骤三计算的石油烃的浓度c(i,j)，计算所述样品中的分段石油烃含量和/或总石油烃含量。