[发明专利]一种2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法有效

专利信息
申请号: 201710892085.2 申请日: 2017-09-27
公开(公告)号: CN107739331B 公开(公告)日: 2018-07-31
发明(设计)人: 黄国荣;邵玉田;柳燕青 申请(专利权)人: 九江善水科技股份有限公司;江西众力化工有限公司
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 喻莎
地址: 332700 江*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶(III)的合成方法。主要过程表述如下:第一步、以3‑甲基吡啶(I)作为主要起始原料,水作为反应介质,在催化剂的存在条件下,40~60℃,3‑甲基吡啶(I)与氯气反应至完全,后处理,得到2‑氯‑5‑甲基吡啶(II)作为下一步反应原料;第二步、以2‑氯‑5‑甲基吡啶(II)为反应原料,存在或不存在反应介质,在催化剂存在条件下,50~60℃,2‑氯‑5‑甲基吡啶(II)与氯气反应完全,后处理,得到纯度≥99%的2‑氯‑5‑氯甲基吡啶(III)。用方程式表示如下,本发明公开方法反应选择性高、产品品质稳定、生产操作简单,通过原料的套用提高原料利用率,降低生产成本等优点。
搜索关键词: 一种 甲基 吡啶 合成 方法
【主权项】:
1.一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的合成方法,其特征在于,其步骤为:第一步、以3‑甲基吡啶(I)作为起始原料,水作为反应介质,在催化剂的存在条件下保温40~60℃,通入氯气和SnO2粉末的混合物,所述SnO2粉末的粒度细于2000目粒度,3‑甲基吡啶(I)与氯气反应至完全,反应完全后静置,向反应液加入稀盐酸致沉淀完全溶解,得到2‑氯‑5‑甲基吡啶(II)作为下一步反应原料;第二步、以2‑氯‑5‑甲基吡啶(II)为反应原料,存在或不存在反应介质,在催化剂存在条件下保温50~60℃,通入氯气,2‑氯‑5‑甲基吡啶(II)与氯气反应完全,得到2‑氯‑5‑氯甲基吡啶(III);上述反应用方程式表示如下:
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