[发明专利]Wnt和Hedgehog信号通路双抑制剂及其应用

摘要

本发明提供了Wnt和Hedgehog信号通路双抑制剂及其应用，具体是提供了一种具有Wnt和Hedgehog信号通路抑制活性的杂环化合物，及其药学上可接受的盐，具有通式I所示的结构：本发明还提供一种药物组合物，其包含治疗有效量的上述的具有Wnt和Hedgehog信号通路抑制活性的杂环化合物和药学上可接受的载体。本发明还提供上述具有Wnt和Hedgehog信号通路抑制活性的杂环化合物在制备治疗或预防Wnt和Hedgehog信号通路异常的药物中的应用。本发明的具有Wnt和Hedgehog信号通路抑制活性的杂环化合物，能够抑制Wnt和Hedgehog信号通路，从而改善因Wnt信号通路或Hedgehog信号通路失常引起的的病症。

主权项

1.一种具有Wnt和Hedgehog信号通路抑制活性的杂环化合物，及其药学上可接受的盐，具有通式I所示的结构：其中：X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7各自独立地选自N或CR8；R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、C1‑6烷基，所述烷基未被取代或被1‑3个分别选自氘原子或卤代基的基团取代；R4选自氘原子、卤素、氰基、C1‑6烷氧基；R5选自氢原子、氘原子、C1‑6烷基，所述烷基未被取代或被1‑3个分别选自氘原子或卤代基的基团取代；R6、R7、R8分别独立选自氢原子、氘原子、氰基、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基，所述烷基和烷氧基未被取代或被1‑3个分别选自氘原子或卤代基的基团取代；m选自0,1,2,3；n选自0,1,2；当X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7均为CH，且R4为F时，R5不能为甲基。