[发明专利]一种6-苄胺基嘌呤的制备方法有效
申请号: | 201710919555.X | 申请日: | 2017-09-30 |
公开(公告)号: | CN107488177B | 公开(公告)日: | 2018-06-01 |
发明(设计)人: | 徐学春;蒋成君;徐大国;王自田;杜青峰 | 申请(专利权)人: | 台州市大鹏药业有限公司 |
主分类号: | C07D473/34 | 分类号: | C07D473/34 |
代理公司: | 台州市方信知识产权代理有限公司 33263 | 代理人: | 孙圣贵 |
地址: | 317016 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种6‑苄胺基嘌呤的制备方法,属于农药合成技术领域。为了解决现有的反应路线长且质量差的问题,提供一种6‑苄胺基嘌呤的制备方法,该方法包括在I2、P2O5和ZnCl2复合催化剂的存在下,使次黄嘌呤和苄胺在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中并在50℃~75℃的条件下进行反应,再调pH值至中性,得到产物;次黄嘌呤与复合催化剂中质量比为1:0.3~0.5;且P2O5:ZnCl2:I2的质量比为1:0.2~0.3:0.01~0.02。本发明能够形成DMF‑P2O5‑ZnCl2‑I2复合催化体使起到协同作用,实现“一步法”完成,具有反应路线短的优点,且也能够使具有较高的收率和产物纯度的效果。 | ||
搜索关键词: | 苄胺基 嘌呤 制备 复合催化剂 次黄嘌呤 反应路线 质量比 二甲基甲酰胺溶剂 产物纯度 复合催化 农药合成 一步法 质量差 收率 苄胺 | ||
【主权项】:
1.一种6-苄胺基嘌呤的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:在I2 、P2 O5 和ZnCl2 复合催化剂的存在下,使次黄嘌呤和苄胺在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中并在50℃~75℃的条件下进行反应,反应结束后,将得到的反应液进行调pH值至中性,得到产物6-苄胺基嘌呤;所述次黄嘌呤与复合催化剂中的质量比为1:0.3~0.5;且所述复合催化剂中P2 O5 :ZnCl2 :I2 的质量比为1:0.2~0.3:0.01~0.02。
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