[发明专利]一种基于黄樟素环氧化改性制备抗菌胶原的方法

摘要

本发明公开了一种基于黄樟素环氧化改性制备抗菌胶原的方法。该方法使用弱环氧化试剂改性黄樟素，再利用环氧基与胶原大分子侧链上氨基的共价反应，将黄樟素共价引入到胶原中，赋予胶原基材良好的抗菌活性。利用这种改性方法获得的胶原材料具有长效抗菌功能，胶原基材的三股螺旋结构并不会遭到破坏，其固有的生物相容性也能完整保留，在胶原基生物医用材料领域应用前景广阔。

主权项

一种基于黄樟素环氧化改性制备抗菌胶原的方法，其特征在于该方法的工艺步骤和条件如下，所用物料的份数均为重量份数：(1)黄樟素环氧化改性：将12‑20份弱环氧化试剂溶解于100‑200份溶剂中，再加入8‑12份黄樟素，于20‑30℃搅拌12‑24小时；此后，将产物用2‑7％的碱水溶液洗涤3‑5次，再用去离子水洗涤3‑5次；最后，油层用无水硫酸镁干燥，过滤后减压蒸馏，得到环氧化黄樟素；(2)环氧化黄樟素接枝改性胶原：将10‑20份胶原溶于0.2‑0.5mol/L的醋酸水溶液中，再将以上混合物涂覆成膜，于20‑25℃干燥至恒重；再将以上胶原膜浸于pH值为7‑9、环氧化黄樟素浓度为3‑10％的水溶液中；12‑48小时后，取出胶原膜，用去离子水清洗3‑5次，获得环氧化黄樟素接枝改性胶原。