[发明专利]电化学可控细菌粘附界面的构建及使用方法

摘要

本专利提出了一种构建可逆切换的细菌吸附和释放界面的新方法。该方法是将锌的3,5‑双(双(吡啶‑2‑甲基)‑氨甲基)‑4‑羟基苯丙酸配合物修饰到导电界面上构建细菌粘附界面，可以快速高效地吸附细菌，而通过电化学还原后可变为防污界面，释放细菌。防污界面加入Zn(NO3)2后又可恢复为细菌粘附界面，从而实现界面的可控调节。本细菌粘附界面构建简单，使用方便，并可重复利用。

主权项

一种电化学可控细菌粘附界面的构建方法，其特征在于，包含有如下步骤：（1）二吡啶胺的制备；将400‑600mg多聚甲醛和2.8 g二甲基吡啶胺置于250 mL的圆底烧瓶中，加入15 mL乙醇和45 mL水；然后加入1.0 g对羟基苯丙酸甲酯和1.4 mL 1.0 M盐酸，回流24 h；将反应混合物冷至室温，用饱和Na2CO3中和至中性，然后用过量的氯仿萃取溶液，有机相用Na2SO4干燥，减压蒸发氯仿；粗产物通过硅胶柱色谱纯化，得到浅黄色油状物即为二吡啶胺；（2）细菌粘附界面的构建；将导电玻璃ITO先在丙酮、异丙醇及去离子水中各超声5 min，在真空中干燥；将干燥后的ITO置于30 mL 1M HCL和 30% H2O2的混合溶液中，二者体积比为1:1，浸泡30 min，用水洗涤；然后转入1 M NaOH的乙醇溶液中，此溶液中乙醇与水的体积比为1:1，超声10 min，用水洗涤；然后加入5% APTES水溶液，浸泡1 h进行氨基化，水洗3次，80℃干燥过夜；取50 mg步骤一中制备的二吡啶胺，加入250 mg EDC和500 mg NHS，反应2 h，调溶液pH至8.0，加入到氨基化的ITO中浸泡过夜，二次水洗涤，真空干燥；最后，加入2‑5μM Zn(NO3)2，搅拌30 min，细菌粘附界面构建完成。