[发明专利]N-取代-5-（（4-取代嘧啶-2-基）氨基）吲哚类衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710950061.8 | 申请日： | 2017-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN107739368B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 吴振;方美娟;秦静波;陈晓惠;唐博文;郭凯强 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/12;C07D417/14;A61P35/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 35200 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 马应森;戴深峻 |
| 地址： | 361005 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途，涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物在制备抗肿瘤药物及抗HIV药物的应用一类新颖的同时且具有抑制CDK9和HDACs信号通路活性的衍生物，通过抑制CDK9和HDACs相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 吲哚类衍生物 嘧啶 制备抗肿瘤药物 恶性肿瘤药物 诱导细胞凋亡 肿瘤细胞增殖 抗HIV药物 相关信号 信号通路 恶性肿瘤 制备 疾病 预防 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.N-取代-5-((4-取代嘧啶-2-基)氨基)吲哚类衍生物，其特征在于其结构式I所示：/n
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