[发明专利]一种噻洛芬酸的制备方法在审
| 申请号： | 201710953173.9 | 申请日： | 2017-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN107573320A | 公开（公告）日： | 2018-01-12 |
| 发明（设计）人： | 冯成亮;严宾 | 申请（专利权）人： | 江苏工程职业技术学院 |
| 主分类号： | C07D333/24 | 分类号： | C07D333/24 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙)11316 | 代理人： | 滑春生 |
| 地址： | 226000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种噻洛芬酸的制备方法，以2‑噻吩甲醛为起始原料，与甲基溴化镁反应合成1‑(2‑噻吩基)乙醇，然后与氯化亚砜反应氯代，氰化，水解，最后与苯甲酰氯付克酰基化反应制备噻洛芬酸。本发明的优点在于本发明噻洛芬酸的制备方法，用普通廉价和安全的原料代替稀有、贵重和危险的原料，避免了严重的污染问题，同时大大降低了生产成本；此外，本发明所采用的工艺路线简单，反应周期短，反应条件稳定，收率高，可达90％以上，且反应后得到的产品纯度高，纯度可达99％以上，因此本发明适用于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻洛芬酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种噻洛芬酸的制备方法，其特征在于：以2‑噻吩甲醛为起始原料，与甲基溴化镁反应合成1‑(2‑噻吩基)乙醇，然后与氯化亚砜反应氯代，氰化，水解，最后与苯甲酰氯付克酰基化反应制备噻洛芬酸；具体包括如下步骤：(1)1‑(2‑噻吩基)乙醇(I)的制备：以2‑噻吩甲醛与甲基溴化镁为原料，在THF中反应制备1‑(2‑噻吩基)乙醇(I)；具体反应如下：(2)2‑(1‑氯乙基)噻吩(II)的制备：1‑(2‑噻吩基)乙醇与氯化亚砜反应制备2‑(1‑氯乙基)噻吩(II)；具体反应如下：(3)2‑噻吩基丙腈(III)的制备：以2‑(1‑氯乙基)噻吩与三甲基硅氰为原料，在极性溶剂中，在碱性条件下反应制备2‑噻吩基丙腈(III)；具体反应如下：(4)2‑噻吩基丙酸(IV)的制备：2‑噻吩基丙腈以冰醋酸为溶剂，在稀硫酸条件下水解制备2‑噻吩基丙酸(IV)；具体反应如下：(5)噻洛芬酸(V)的制备：以2‑噻吩基丙酸与苯甲酰氯为原料，在溶剂和路易斯酸催化下经付克酰基化反应制备噻洛芬酸(V)；具体反应如下：
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏工程职业技术学院，未经江苏工程职业技术学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710953173.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种消除湿法脱硫湿烟雨的装置
- 下一篇：一种热致延迟荧光材料及其制备与应用
