[发明专利]一种g-C3

摘要

一种g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx异质结光催化剂及其制备方法，将尿素溶于去离子水中得到尿素溶液；将Zn2SnO4‑xNx粉体加入到尿素溶液中，搅拌得到乳白色悬浊液；将该悬浊液加热搅拌至有晶体析出后，置于烘箱中干燥，得到白色固体；将白色固体研磨后高温煅烧即得g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx复合光催化剂。本发明采用高温煅烧法制备g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx复合光催化剂，操作简单，合成的g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx复合光催化剂在可见光照射下具有高的光催化活性，大大改善了纯相Zn2SnO4‑xNx的催化效率，具有良好的应用前景。

主权项

一种g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将0.002mol的Zn(NO3)2·6H2O溶解到20mL乙二醇中，磁力搅拌得到A溶液；步骤2：将0.001mol的SnCl4·5H2O溶解到20mL去离子水中，磁力搅拌得到B溶液；步骤3：将B溶液缓慢加入到A溶液中，磁力搅拌得到Zn(NO3)2·6H2O和SnCl4·5H2O的混合溶液；步骤4：向混合溶液中加入NaN3，控制N与Zn的摩尔比为2.5:1‑3.5:1，磁力搅拌即得混合溶液；步骤5：向混合溶液加入水合肼溶液调节混合溶液的pH值至7‑9，磁力搅拌得反应前驱液；步骤6：将前驱液采用微波溶剂热法在200℃反应，干燥后制得Zn2SnO4‑xNx粉体；步骤7：称取30g尿素溶于去离子水中得到浓度为0.12‑0.6g/mL的尿素溶液；步骤8：向尿素溶液中加入Zn2SnO4‑xNx，搅拌60min后得到Zn2SnO4‑xNx浓度为0.25‑10g/L乳白色悬浊液；步骤9：加热搅拌上述悬浊液直至有晶体析出之后，置于烘箱中70℃干燥得到白色固体；步骤10：将上述白色固体研磨后置于石英坩埚中，放置在马弗炉中，以15℃/min的升温速率由20℃升温至550℃，在550℃的温度下保温4h，随炉冷却至50℃得到g‑C3N4/Zn2SnO4‑xNx异质结光催化剂。