[发明专利]一种通用于常规生物样本的总DNA提取方法及提取试剂盒

摘要

本发明公开了一种通用于常规生物样本的总DNA提取方法及提取试剂盒。向经过预处理的生物样本中加入CPS‑Buffer 1，混匀溶解后50～60℃孵育5～15min，再加入CPS‑Buffer 2，混匀后转至核酸离心吸附柱中，离心，然后用CPS‑Buffer 3洗涤吸附柱，再离心，最后用CPS‑Buffer 4将核酸从吸附柱上洗脱下来。本发明对预处理的生物样本进行消化处理，再将细胞消化液经过核酸吸附硅胶柱，经过洗涤、洗脱步骤就可以获得高质量的DNA。所述方法具有样本通用性强、操作简单快捷、可批量样本处理、成本低廉，核酸得率高、纯度高，可直接用于大规模的分子生物学科研及生产的检测。

主权项

一种通用于常规生物样本的总DNA提取方法，其特征在于，向经过预处理的生物样本中加入CPS‑Buffer 1，混匀溶解后50～60℃孵育5～15min，再加入CPS‑Buffer 2，混匀后转至核酸离心吸附柱中，离心，然后用CPS‑Buffer 3洗涤吸附柱，再离心，最后用CPS‑Buffer 4将核酸从吸附柱上洗脱下来；其中，所述CPS‑Buffer 1由以下终浓度各组分组成：2～4mol/L异硫氰酸胍，10～40mmol/LEDTA，15～60mmol/L二硫苏糖醇，1.5～8%TritonX‑100，10～50mmol/LTris‑HCl，pH 5.5～6.0；所述CPS‑Buffer 2为95～100%乙醇溶液；所述CPS‑Buffer 3为70%～80%乙醇；所述CPS‑Buffer 4由以下终浓度各组分组成：10～20 mmol/LTris‑HCl，1～5 mmol/LEDTA。