[发明专利]一种超亲水的改性聚偏氟乙烯膜及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201710973713.X 申请日: 2017-10-18
公开(公告)号: CN109675446A 公开(公告)日: 2019-04-26
发明(设计)人: 吕芳蕾;李敢;张峰;姜广彬;魏剑飞;李玉宝;李硕;全学军;田浩然;周景彩 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院
主分类号: B01D71/34 分类号: B01D71/34;B01D69/02;B01D67/00;C10G33/06
代理公司: 济南日新专利代理事务所 37224 代理人: 刘亚宁
地址: 257000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种超亲水的改性聚偏氟乙烯膜,其制备方法为:(1)将聚偏氟乙烯溶解于N‑甲基吡咯烷酮中,通入臭氧;加入丙烯酸,通入氮气;接枝聚合反应;沉淀即为改性的聚偏氟乙烯;(2)取甲醛水溶液,加入尿素,搅拌反应后,加入间苯二酚、聚乙烯基‑马来酸酐和水,再加入端基环氧修饰的聚乙二醇氮杂聚合物,搅拌反应,抽滤,干燥,得脲醛微囊;(3)将改性的聚偏氟乙烯与脲醛微囊混合,加入去离子水、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,将微囊连接在材料表面;制成膜,用饱和Na2CO3溶液反复浸泡,即得。本发明的改性聚偏氟乙烯膜具有超亲水性,具有优异的油水分离性能,用于油水分离,无需添加化学试剂,不产生二次污染物,极具应用潜力。
搜索关键词: 改性聚偏氟乙烯 聚偏氟乙烯 微囊 搅拌反应 超亲水 改性 脲醛 制备 二甲基氨基丙基 丙烯酸 氮气 甲基吡咯烷酮 接枝聚合反应 油水分离性能 二次污染物 甲醛水溶液 超亲水性 反复浸泡 化学试剂 间苯二酚 聚乙二醇 聚乙烯基 马来酸酐 去离子水 应用潜力 油水分离 聚合物 端基环 二亚胺 盐酸盐 抽滤 臭氧 碳酰 修饰 乙基 尿素 沉淀 饱和 溶解 应用
【主权项】:
1.一种超亲水的改性聚偏氟乙烯膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将聚偏氟乙烯溶解于N‑甲基吡咯烷酮或N,N‑二甲基甲酰胺或二甲亚砜中,得溶液,聚偏氟乙烯的质量浓度为70~80g/L;将溶液置于冰水浴中,通入臭氧,时间≤45min;然后,加入终浓度为0.1~0.2g/L的丙烯酸,通入氮气并搅拌以排除残留的臭氧;然后,置于水浴中,在搅拌和氮气保护条件下,升温到60℃±3℃进行接枝聚合反应2.5~3.5h;然后,将反应溶液沉淀于过量去离子水中,反复使用去离子水清洗,得改性的聚偏氟乙烯,烘干,待用;(2)取甲醛水溶液,甲醛水溶液的浓度为35%~40%,调节pH至7.8~8.2,加入尿素,甲醛与尿素的质量比为2.3~2.7:1,待尿素完全溶解后,在70℃±3℃下搅拌55~65min;冷却至室温,加入间苯二酚、聚乙烯基‑马来酸酐和水,间苯二酚与尿素的质量比为1:8~12,马来酸酐与尿素的质量比为1:6~6.5,加入的水与尿素的质量比为23~27:1,调节pH至1.5~1.6,再加入端基环氧修饰的聚乙二醇氮杂聚合物,聚合物与尿素的质量比为7~9:1,混匀,在550~650r/min转速下搅拌18~22min,再在150~250r/min转速下搅拌35~45min,此时有大量白色固体产生,升温至55℃,恒温250~350r/min搅拌50~70min;用水抽滤,干燥,得反应产物,即为脲醛微囊;(3)将步骤(1)所得改性的聚偏氟乙烯与步骤(2)所得脲醛微囊混合,改性的聚偏氟乙烯与微囊的质量比为100~1000:1,加入去离子水,再加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,其与脲醛微囊的质量比为8~12:3,将微囊连接在材料表面;然后,制成膜,膜的厚度为0.05~0.15mm;成膜后,用饱和Na2CO3溶液反复浸泡,使表面羧基变为羧酸钠,即得具有表面修复功能的超亲水PVDF膜。
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