[发明专利]一种2,3,3,3-四氟丙烯和反式-1,3,3,3-四氟丙烯的联产方法

摘要

本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯的联产方法，将1,1,1,2,2‑五氯丙烷和1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物与无水氟化氢预热后同时通入第一反应器，在La2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行反应，得到第一反应器产物；将第一反应器产物不经分离直接通入第二反应器，在Ga2O3‑Y2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行催化氟化反应，得到第二反应器反应产物；将第二反应器反应产物进行分离后得到2,3,3,3‑四氟丙烯和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯产品。本发明具有工艺简单、设备投资少，催化剂活性好、选择性高、总寿命长，可根据市场需求灵活调节两种产品比例等优点。

主权项

一种2,3,3,3‑四氟丙烯和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯的联产方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将1,1,1,2,2‑五氯丙烷和1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物与无水氟化氢预热后同时通入第一反应器，在La2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行反应，反应温度为200～350℃，无水氟化氢与1,1,1,2,2‑五氯丙烷和1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物的摩尔比为6～18:1，接触时间为1～20s，得到第一反应器产物；(2)将步骤(1)得到的第一反应器产物不经分离直接通入第二反应器，在Ga2O3‑Y2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行催化氟化反应，反应温度为250～400℃，接触时间为1～35s，得到第二反应器产物；(3)将步骤(2)得到的第二反应器产物进入第一分离塔进行分离，得到第一分离塔塔釜组分和氯化氢；(4)将步骤(3)得到的第一分离塔塔釜组分进入第二分离塔进行分离，得到第二分离塔塔顶组分和第二分离塔塔釜组分；(5)将步骤(4)得到的第二分离塔塔顶组分进行水洗、碱洗、干燥后，进入第三分离塔，得到第三分离塔塔顶组分和第三分离塔塔釜组分；(6)将步骤(5)得到的第三分离塔塔釜组分进入第四分离塔，得到2,3,3,3‑四氟丙烯产品和第四分离塔塔釜组分；(7)将步骤(6)得到的第四分离塔塔釜组分进入第五分离塔，得到反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯产品。