[发明专利]一种聚己内酯/生物陶瓷复合骨植入物制备方法

摘要

一种聚己内酯/生物陶瓷复合骨植入物制备方法，先完成具有两级互不连通的多孔结构生物陶瓷支架三维模型设计，然后制备具有两级互不连通的多孔结构生物陶瓷支架素胚，高温烧结后，得到高强度生物陶瓷支架；再制备改性的聚己内酯增强颗粒，配制复合增强网预混液；最后将高强度生物陶瓷支架放入容器中，通过氯化钠粉末掩埋，只留出与外界连通的II级管道端面，通过抽真空方式向高强度生物陶瓷支架的II级管道中注入复合增强网预混液，再加热和反复抽真空除去复合增强网预混液中的有机溶剂；自然冷却后，得到最终的可梯度降解聚己内酯/生物陶瓷复合植入物，本发明能够整体提高复合支架的力学性能，实现体内梯度降解。

主权项

一种聚己内酯/生物陶瓷复合骨植入物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)根据临床患者病变组织的CT或MRI多平面重建图，通过Mimics软件中构建构造匹配宏观结构的三维模型，然后将三维模型导入三维设计软件(Solidworks，Proe/Engineer)中完成具有两级互不连通的多孔结构生物陶瓷支架三维模型设计：I级管道和II级管道形状为圆形，II级管道仅有一端面与外界连通；2)通过增材制造方法来制备步骤1)中的具有两级互不连通的多孔结构生物陶瓷支架素胚，高温烧结后，得到高强度生物陶瓷支架；3)制备改性的聚己内酯增强颗粒：取乙醇，加入冰乙酸或醋酸溶液调节PH到3～5，再加入硅烷偶联剂，搅拌1～2h，再加入聚己内酯增强颗粒后，超声分散15～60min，在50～80℃环境下干燥，得到改性的聚己内酯增强颗粒；4)配制以聚己内酯为基体的复合增强网预混液：将聚己内酯和有机溶剂配置成溶液，其中有机溶剂含量为50～60wt％，聚己内酯含量为20～40wt％，再将步骤3)制备的改性的聚己内酯增强颗粒加入该溶液中，改性的聚己内酯增强颗粒含量为5～50wt％，搅拌1～2h；5)将步骤2)制备的高强度生物陶瓷支架放入容器中，通过氯化钠粉末掩埋，只留出与外界连通的II级管道端面，将容器置入高温烘干箱中，在100～250℃下，通过抽真空方式向高强度生物陶瓷支架的II级管道中注入步骤4)制备的复合增强网预混液，再加热和反复抽真空除去复合增强网预混液中的有机溶剂；自然冷却，将高强度生物陶瓷支架端面多余的聚己内酯增强网材料切掉后，得到最终的可梯度降解聚己内酯/生物陶瓷复合植入物。