[发明专利]一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法在审
| 申请号： | 201710980719.X | 申请日： | 2017-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN107460230A | 公开（公告）日： | 2017-12-12 |
| 发明（设计）人： | 张相生;吴丽;侯银臣;黄继红;景黎霞;巴欣毅;张嘉晨;王春阳;周俊娇 | 申请（专利权）人： | 河南科谱特医药科技研究院有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/14 | 分类号： | C12Q1/14;C12N1/20;C12R1/445 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 471003 河南省洛阳市涧西*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法，属于微生物检测技术领域，包括增菌、热处理、培养、显色等步骤；该检测方法通过缩短培养时间以及培养时间，并简化显色步骤来达到快速检测的目的，而且成本相对较低，可适用于大量的检测当中。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 金黄色 葡萄球菌 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
在一种金黄色葡萄球菌的快速检测方法，其特征在于：包括以下步骤：1）增菌：将待测样品加入到生理盐水中，制成样品质量浓度为15%的样品匀液；按1:150~200的质量比将增菌剂溶于水中，得增菌液；将样品匀液与增菌液按1:5的体积比混匀，37℃震荡培养4~5h，得样品增菌液；2）热处理：将检测液倒入已灭菌的培养皿中，液面高度为0.3~0.8cm，62士2℃培养1~1.5h；3）培养、显色：取热处理后的检测液1mL，均匀涂布于显色培养基中，35士2℃培养16~20 h，观察显色片的颜色变化，若出现粉红色的晕圈即表明待检样品中存在金黄色葡萄球菌。
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