[发明专利]一种麦草畏原药的合成方法在审

专利信息
申请号: 201710981944.5 申请日: 2017-10-20
公开(公告)号: CN107501089A 公开(公告)日: 2017-12-22
发明(设计)人: 韩根生;徐书建;徐建生;范红奎;韩风雨 申请(专利权)人: 河南红东方化工股份有限公司
主分类号: C07C65/21 分类号: C07C65/21;C07C51/295;C07C67/08;C07C69/157;C07C45/54;C07C49/825;C07C45/64;C07C49/84
代理公司: 许昌豫创知识产权代理事务所(特殊普通合伙)41140 代理人: 韩晓静
地址: 461100 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种麦草畏原药的合成方法,以2,5‑二氯苯酚为起始原料,在有机溶剂和有机酯化试剂的作用下,发生酯化反应,生成2,5‑二氯酚醋酸酯;2,5‑二氯酚醋酸酯溶解在有机溶剂中,加入催化剂,发生Fries重排,生成3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮;3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮在缚酸剂的作用下与甲基化试剂反应得到3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮;3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮在氧化剂的作用下合成麦草畏(3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸)。本发明工艺简单,原料和催化剂易得,成本低,后处理操作简单,环境污染小,反应操作安全性高,反应收率高,产品质量好,利于工业化。
搜索关键词: 一种 麦草 畏原药 合成 方法
【主权项】:
一种麦草畏原药的合成方法,其特征在于,以2,5‑二氯苯酚为起始原料,在有机溶剂和有机酯化试剂的作用下,发生酯化反应,生成2,5‑二氯酚醋酸酯;2,5‑二氯酚醋酸酯溶解在有机溶剂中,加入催化剂,发生Fries重排,生成3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮;3,6‑二氯‑2‑羟基苯乙酮在缚酸剂的作用下与甲基化试剂反应得到3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮;3,6‑二氯‑2‑甲基苯乙酮在氧化剂的作用下合成麦草畏(3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸)。
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