[发明专利]一种提高生物降解性能和骨软骨组织修复性能的方法在审
申请号: | 201711004211.2 | 申请日: | 2017-10-24 |
公开(公告)号: | CN109692348A | 公开(公告)日: | 2019-04-30 |
发明(设计)人: | 关茜茹 | 申请(专利权)人: | 关茜茹 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/12;A61L27/50;A61L27/56 |
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地址: | 710000 陕西省西安市雁*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明描述了一种提高生物降解性能和骨软骨组织修复性能的方法。属于生物医药材料领域。主要解决目前治疗骨软骨损伤时,不能同时进行软骨组织修复和要修复的软骨组织与其连接的骨致密部位(即硬骨部位)融合的问题,克服了目前临床胶原蛋白/磷酸钙的骨修复材料不能良好地修复骨软骨组织损伤的现象。 | ||
搜索关键词: | 骨软骨 生物降解性能 软骨组织 组织修复 修复 致密 生物医药材料 骨修复材料 胶原蛋白 组织损伤 磷酸钙 硬骨 损伤 融合 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种提高生物降解性能和骨软骨组织修复性能的方法,产品用于治疗骨软骨的损伤组织,磷酸钙种类可以是羟基磷灰石(HA)或β‑磷酸三钙(β‑TCP)或羟基磷灰石和β‑磷酸三钙的混合物(HA/β‑TCP),其中包括将HA或β‑TCP用分子筛网筛选得到<O.1mm,0.1‑0.3mm和>0.3mm三种粒径的粉末或颗粒,分别加入到1‑1.5%的胶原溶液配成HA或β‑TCP占胶原/磷酸钙总重量比分别为15%(<0.1mm),45%(0.1‑0.3mm)和75%(>0.3mm)的胶原/磷酸钙的胶体溶液,依磷酸钙粉末或颗粒的粒径大小,一层覆盖一层之上的方式将上述胶体溶液平铺在制作海绵支架的容器中,如果用HA/β‑TCP,将筛选得到的相同粒径的HA和β‑TCP均匀地混合,两者重量比可以是从80%∶20%到20%∶80%之间的任何比例,其特征在于制备过程包括下列各步骤:(1)取自制或市售的HA或β‑TCP筛选得到<0.1mm(150目),0.1‑0.3mm(150目和50目之间)和>0.3mm(50目)三种粒径的粉末或颗粒;如果用HA/β‑TCP,按特定比例的重量比(可选择从80%∶20%到20%∶80%之间的任何比例),将筛选得到的相同粒径的两者均匀混合在一起;(2)将三种粒径的HA,或β‑TCP,或HA/β‑TCP粉末或颗粒单独加入到一份1‑1.5%的胶原溶液中,搅拌器低速搅动形成悬浮液,持续搅动若干小时直至溶胀成胶体,得到占总重量比例分别为15%(<0.1mm),45%(0.1‑0.3mm)和75%(>0.3mm)三种胶体溶液;(3)将上述含不同粒径磷酸钙的胶原胶体溶液依照粒径从大到小的顺序,一层覆盖一层之上的方式均匀平铺在容器中,最上面加入不含磷酸钙的1‑1.5%的胶原溶液,随即置于‑20℃冰箱冷却成固体;(4)真空冷冻干燥得到胶原/磷酸钙的海绵支架,一端硬度高可用于黏附骨致密部,一端弹性高可用于填补骨软骨损伤部位。
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