[发明专利]神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂

摘要

本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构，能够抑制Trk激酶的活性，可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。

主权项

1.式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐，其中，表示单键或双键；X选自CR1m、NR1n、-O-或-S-；W存在或不存在，W存在时选自CR2m、NR2n、O或S，W不存在时，X与Y通过化学单键或双键相连接；Y选自CR3m、NR3n、-O-或-S-；Z选自CR4m、NR4n、-O-或-S-；m＝1或2；n＝0或1；R1选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素或硝基；R2选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、(C1-6烷酰基)氨基、二(C1-6烷酰基)氨基、(C1-6烷基)氨基、二(C1-6烷基)氨基、3-6元环烷基或3-6元杂环烷基，所述3-6元环烷基或3-6元杂环烷基任选地被一个或多个氨基、＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基取代；R3选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-COR5、-CONR5R6、-CH2NR5R6、(C1-6烷酰基)氨基、二(C1-6烷酰基)氨基、(C1-6烷基)氨基、二(C1-6烷基)氨基、3-6元环烷基或3-6元杂环烷基，所述C1-6烷基、3-6元环烷基或3-6元杂环烷基任选地被一个或多个＝O、羟基、氰基、卤素、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或3-6元环烷基取代；R4选自氢、氨基、＝O、羟基、氰基、卤素或硝基；R5、R6独立地选自氢、羟基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；或R5、R6和与其相连接的N原子共同构成5-6元杂环烷基，所述5-6元杂环烷基任选地被一个或多个氨基、羟基、＝O、氰基、卤素或C1-6烷基取代；R7、R8、R9、R10独立地选自氢、卤素、硝基、羟基、氨基或氰基，或R8和R9共同构成＝O；R11选自5-10元芳杂环基或6-10元芳基，其中5-10元芳杂环基或6-10元芳基任选地被一个或多个卤素、硝基、羟基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基取代。