[发明专利]一种基于大分子自组装制备水分散性分子印迹荧光纳米粒子的方法

摘要

本发明公开了一种基于大分子自组装制备水分散性分子印迹荧光纳米粒子的方法，涉及高分子材料科学、自组装和荧光分析检测等科技领域。本发明利用疏水的荧光单体与亲水单体共聚，再通过含双键的单体对其进行改性得到光敏荧光双亲聚合物。利用大分子自组装以及光交联制备了分子印迹荧光纳米粒子，实现了分子印迹材料在水相中对模板分子的特异性识别与检测。同时纳米结构还赋予材料较大的比表面积，因此其具有更多的活性结合位点、更快的传质速率和结合动力学。本发明将荧光检测的高灵敏性、分子印迹技术的选择性与大分子自组装相结合，得到的分子印迹荧光纳米粒子可以对实际样品中微量的小分子或生物大分子进行高选择性、高灵敏性的快速检测，尤其在食品安全检测、环境及水污染检测和临床分析等方面有着较大的应用潜力。

主权项

一种基于大分子自组装制备水分散性分子印迹荧光纳米粒子的方法，其特征在于具体步骤如下：第一步：光敏性荧光双亲聚合物的制备将乙烯基咔唑(NVC)、亲水单体及引发剂溶解在溶剂中，通N2除去体系中的氧气，将反应体系移入油浴中，在60～100℃下搅拌，反应8～24h，然后，向反应溶液中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、三苯基膦和对苯二酚的混合溶液，在80～120℃下反应8～24h，通过沉淀，真空烘箱干燥过夜得到光敏性荧光双亲聚合物，其分子量为5000～20000；亲水单体为丙烯酸和甲基丙烯酸中的一种，乙烯基咔唑与亲水单体的摩尔比为1:5～2:1，亲水单体和甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔比为2：1～1：3，三苯基膦和甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔比为0.02：1～0.06：1，对苯二酚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔比为0.005：1～0.015：1；第二步：分子印迹荧光纳米粒子的制备将第一步所得到的光敏荧光双亲聚合物溶解在溶剂中，并向其中加入模板分子、交联剂和光引发剂，所选择的模板分子必须对咔唑的荧光有一定的猝灭作用，可通过电荷转移猝灭，也可通过能量共振转移猝灭，如扑热息痛、对硝基酚、多巴胺、氨基酚中的一种，向上述混合溶液中滴加水诱导光敏荧光双亲聚合物与模板分子、交联剂及光引发剂共组装得到纳米粒子，将上述纳米粒子置于紫外点光源下照射15～30min，再将其反滴定入5～10倍体积的水中，搅拌过夜；光敏荧光双亲聚合物的浓度为3～10mg mL‑1，模板分子与光敏双亲聚合物的摩尔比为1：10～1：50，交联剂与光敏荧光双亲聚合物摩尔比为1：30～1：60，光引发剂与光敏荧光双亲聚合物摩尔比为1：80～1：100；第三步：模板分子的洗脱向上述水分散液中加入醋酸，洗脱30～60min，离心，再用洗脱液对其进行洗涤直至上层清夜中没有模板分子的紫外吸收，将离心所得沉淀重新分散于水中得到悬浮液，调节pH使得其由悬浮液变为澄清透明的分散液，分散液的pH为5～12，其可用于对相应模板分子的识别与检测。