[发明专利]提升溶菌酶产量及活性的方法在审
申请号: | 201711026976.6 | 申请日: | 2017-10-27 |
公开(公告)号: | CN109722445A | 公开(公告)日: | 2019-05-07 |
发明(设计)人: | 陈纯琪;王韬;黄建文;郭瑞庭 | 申请(专利权)人: | 成都必高生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/81 | 分类号: | C12N15/81;C12N9/36;C12R1/84 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 冯志云;王芝艳 |
地址: | 610041 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供一种提升溶菌酶产量及活性的方法,其包含下列步骤:(a)构筑一溶菌酶Rham的表达载体;(b)将该溶菌酶Rham的表达载体转染至一毕赤酵母内;(c)构筑一伴侣蛋白PDI或Ero1p的表达载体;以及(d)将该伴侣蛋白PDI或Ero1p的表达载体转染至该毕赤酵母内,以进行溶菌酶Rham与伴侣蛋白PDI或Ero1p的共表达。本发明提供的方法明显地增加了溶菌酶Rham的产量及活性,进而降低其生产成本并增加此溶菌酶的工业应用价值。 | ||
搜索关键词: | 溶菌酶 表达载体 伴侣蛋白 毕赤酵母 转染 工业应用 共表达 构筑 生产成本 | ||
【主权项】:
1.一种提升溶菌酶产量及活性的方法,其包含下列步骤:(a)构筑一溶菌酶Rham的表达载体;(b)将该溶菌酶Rham的表达载体转染至一毕赤酵母内;(c)构筑一伴侣蛋白PDI或Ero1p的表达载体;以及(d)将该伴侣蛋白PDI或Ero1p的表达载体转染至该毕赤酵母内,以进行溶菌酶Rham与伴侣蛋白PDI或Ero1p的共表达。
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