[发明专利]一种利奈唑胺的合成新方法在审
| 申请号： | 201711027881.6 | 申请日： | 2017-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN109721561A | 公开（公告）日： | 2019-05-07 |
| 发明（设计）人： | 孙双 | 申请（专利权）人： | 孙双 |
| 主分类号： | C07D263/20 | 分类号： | C07D263/20 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 110179 辽宁省沈*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种利奈唑胺的合成新方法。该合成方法该合成新方法以 3,4‑二氟硝基苯为起始原料合成3‑氟‑4‑吗啉苯基异氰酸酯，在无溶剂条件下与(R )‑环氧氯丙烷经MgI2 或 MgBr2 催化环合得 到(R) ‑3‑氟‑4‑吗啉苯基嗯唑烷酮,然后经叠氮基取代、还原、乙酰化得到利奈唑胺。本发明采用一种利奈唑胺的合成新方法，可显著加快反应速率并提高收率，不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 吗啉 苯基异氰酸酯 叠氮基取代 二氟硝基苯 环氧氯丙烷 无溶剂条件 有机物合成 后处理 催化环合 起始原料 乙酰化 苯基 收率 烷酮 还原 | ||
【主权项】：
1.一种利奈唑胺的合成新方法，其特征在于，该合成新方法以 3,4‑二氟硝基苯为起始原料合成3‑氟‑4‑吗啉苯基异氰酸酯，在无溶剂条件下与(R )‑环氧氯丙烷经MgI2 或 MgBr2 催化环合得 到(R) ‑3‑氟‑4‑吗啉苯基嗯唑烷酮,然后经叠氮基取代、还原 、乙酰化得到利奈唑胺。
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