[发明专利]一种检测脑内小胶质细胞吞噬能力的方法在审

专利信息
申请号: 201711030933.5 申请日: 2017-10-30
公开(公告)号: CN107807234A 公开(公告)日: 2018-03-16
发明(设计)人: 闫可;柏基香;甄勇;张恒柱;卞家蓉 申请(专利权)人: 柏基香;闫可;甄勇;张恒柱;卞家蓉
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50;G01N33/533;G01N33/535
代理公司: 扬州市锦江专利事务所32106 代理人: 江平
地址: 225001 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种检测脑内小胶质细胞吞噬能力的方法,涉及脑内小胶质细胞吞噬能力的检测方法。将脑内小胶质细胞用完全培养基吹打均匀后稀释,加入带有荧光的乳胶微粒,经过4小时孵育后,对各孔板中材料进行清洗,分别取得上清液和沉淀;取沉淀,加入质量百分数为4%的多聚甲醛固定细胞,再用DAPI进行核染色,在荧光显微镜下进行拍照;再对照片进行自动荧光强度分析。荧光强度越高,则吞噬能力较强。或将上清液用酶标仪测试吸光度值。吸光度值越小,则未被吞噬的乳胶微粒越小,吞噬能力越强。本发明方法可用于准确评估动物或人机体吞噬细胞的免疫能力的强弱,同时为检测与吞噬细胞相关的细胞生物学检测方法提供可借鉴的理论依据。
搜索关键词: 一种 检测 脑内小 胶质 细胞 吞噬 能力 方法
【主权项】:
一种检测脑内小胶质细胞吞噬能力的方法,其特征在于包括以下步骤:1)将脑内小胶质细胞用含血清为10%的完全培养基充分吹打均匀,然后用培养基稀释后种植于孔板中;经过24小时后,再将带有荧光的乳胶微粒加入所述孔板中进行孵育;2)孵育过程经过4小时后,对各孔板中材料进行清洗,分别取得上清液和沉淀;3)取沉淀,加入质量百分数为4%的多聚甲醛固定细胞,再用DAPI进行核染色,然后在荧光显微镜下进行拍照;再对照片进行自动荧光强度分析;或将上清液用酶标仪测试吸光度值。
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