[发明专利]二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法

摘要

本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法，该方法以2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物为催化剂，所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:50~1000，优选的，二氧化碳与氧化环己烯共聚反应时的反应温度为80~180℃，二氧化碳压强范围1~5MPa，反应时间6~50h；与现有技术相比，本发明的优点在于：1、催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好。2、利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应，催化反应条件相对温和，操作简单。3、反应不加入有机溶剂，产物易分离。

主权项

1.一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法，其特征在于：该方法以2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物为催化剂，其结构式如下：；所述催化剂2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物采用下述制备方法来实现：（1）2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶配体的制备：取2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃与2‑氨基‑6‑甲基吡啶分别溶于甲醇中，室温下一边搅拌一边把2‑氨基‑6‑甲基吡啶溶液滴加到2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃溶液中，滴加完毕后，加热回流，搅拌1.5~3h，过滤出沉淀物，沉淀物用乙醚洗涤，干燥，得到白色粉末；其中2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃与2‑氨基‑6‑甲基吡啶的摩尔比为1:2~2.2；（2）2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物的制备：称取2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶配体放入容器中，对容器抽真空，然后充入氮气至常压，在氮气保护下，加入甲苯溶解2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶配体，在冰盐浴冷却下加入二乙基锌的甲苯溶液，搅拌1~2h后，撤去冰盐浴，常温搅拌1h，减压抽走甲苯以及未反应的二乙基锌，得到白色粉末，即为2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物；2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶配体与二乙基锌的摩尔比为1:1~1.2。