[发明专利]一种吡喃酮类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201711038021.2 | 申请日： | 2017-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN107778273B | 公开（公告）日： | 2021-05-18 |
| 发明（设计）人： | 费安杰;叶伟平;周章涛;黄志宁;傅利;尹志媛 | 申请（专利权）人： | 广东莱佛士制药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D309/40 | 分类号： | C07D309/40 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫;禹小明 |
| 地址： | 516083 广东省惠州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吡喃酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：S1、将化合物1和化合物2用强碱进行缩合，得到可分离的中间体3；S2、将中间体3与化合物4用强碱进行缩合，得到中间体5；S3、将中间体5用酸进行关环，得到吡喃酮类化合物6；合成路线操作简单、收率大于60%、转化率高，利于放大。工艺使用原料易得，成本较低，无特殊操作工序，对设备要求不高，而且操作控制方便，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种吡喃酮类化合物的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、将化合物1和化合物2用强碱进行缩合，得到可分离的中间体3；S2、将中间体3与化合物4用强碱进行缩合，得到中间体5；S3、将中间体5用酸进行关环，得到吡喃酮类化合物6；其中，化合物1为，化合物2为，中间体3为，化合物4为，中间体5为，吡喃酮类化合物6为；合成路线如下：其中，R1为甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基，R2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、苄基或4‑甲氧基苄基，R3为甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基，R4为甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基。
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