[发明专利]一种二氢吡喃并噻唑环化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201711041409.8 | 申请日： | 2017-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN107759619B | 公开（公告）日： | 2020-03-20 |
| 发明（设计）人： | 李俊龙;戴青松;杨开川;张翔;沈旭东;刘悦;李青竹;冷海军;曾荣;刘宇;张鹰;杨洁;李茂铧 | 申请（专利权）人： | 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的二氢吡喃并噻唑环化合物；还提供了制备前述化合物的制备方法；本发明的化合物制备方法简便、反应温和、收率高，并且具有一定的抗肿瘤活性，具有广阔的市场应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 二氢吡喃 噻唑 环化 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所，未经中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711041409.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种二氢吡喃并噻唑化合物的晶型及其制备方法
- 下一篇：花生种植器
- 苯并二氢吡喃衍生物的回收
- 四氢吡喃-3-甲酸的制备方法
- 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途
- 在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法
- 用作芳香化学品的2-呋喃基-和2-噻吩基-取代的二氢吡喃和四氢吡喃
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法
