[发明专利]具有JAK激酶抑制活性的邻苯二甲酰亚胺衍生物在审
申请号: | 201711044111.2 | 申请日: | 2017-10-31 |
公开(公告)号: | CN107602537A | 公开(公告)日: | 2018-01-19 |
发明(设计)人: | 徐建国;王涛;王彬彬;王庆林;孙益林;游本加;曹娜 | 申请(专利权)人: | 无锡福祈制药有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61P35/00;A61P19/02 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙)11400 | 代理人: | 高之波,储振 |
地址: | 214000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种有下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐;本发明所述揭示的具有JAK激酶抑制活性的邻苯二甲酰亚胺衍生物,能够有效且选择性地抑制JAK3并且阻断细胞因子信号和细胞因子诱导的基因表达,经试验证明,实现了对关节炎、多发性骨髓瘤等疾病具有更好的治疗效果,且用药安全性也得到了一定的提高。 | ||
搜索关键词: | 具有 jak 激酶 抑制 活性 二甲 亚胺 衍生物 | ||
【主权项】:
一种有下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐;其中,式(Ⅰ)中:A选自单键‑C(=O)‑、‑C(=O)O‑、‑S(=O)2‑、‑C(=O)NH‑、‑NH‑、‑S(=O)NH‑、‑S(=O)2NH‑;B选自C和N;R选自H、CN、OH、NH2、Me、Et、CF3、CH2CF3、NHCH3、N(CH3)2或者卤素;R1选自OH、卤素、被取代的C1‑C6烷基、被取代的C1‑C6杂烷基、被取代的C3‑C6元环烷基、被取代的C3‑C6元杂环烷基、未取代的C1‑C6烷基、未取代的C1‑C6杂烷基、未取代的C3‑C6元环烷基或者未取代的C3‑C6元杂环烷基;R2及R3同时或者分别选自H、OH、卤素、被取代的C1‑C6烷基、被取代的C1‑C6杂烷基、被取代的C3‑C6元环烷基、被取代的C3‑C6元杂环烷基、未取代的C1‑C6烷基、未取代的C1‑C6杂烷基、未取代的C3‑C6元环烷基或者未取代的C3‑C6元杂环烷基。
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