[发明专利]一种电子束辐照对酶活性的控制与原位检测方法在审

专利信息
申请号: 201711070808.7 申请日: 2017-11-03
公开(公告)号: CN108018329A 公开(公告)日: 2018-05-11
发明(设计)人: 张潇悦;郑跃;余静;陈云;熊伟明 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C12Q1/00 分类号: C12Q1/00;G01N27/04
代理公司: 广州市深研专利事务所 44229 代理人: 姜若天
地址: 510275 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种电子束辐照对酶活性的控制与原位检测方法。包括如下步骤:(1)制备二氧化钛薄膜场效应管;(2)酶的固定化;(3)将器件放入SEM样品台,以硅作为栅电极,金电极阵列中任意两个相邻电极作为源、漏电极,电极通过引线与腔体上航空接头连接;(4)将上述电极的器件放置于扫描电镜中,用电子束照射;(4)电导性能测试。基于二氧化钛薄膜场效应管,将酶固定于场效应管,以扫描电子显微镜的电子束作为辐照源,并将场效应管的电极通过引线及腔体接口引出至SEM腔体外的半导体特性分析仪进行原位的电导测量,通过电导的变化以监测酶的活性。电子束的产生不需要借助任何放射性元素,实现电子束辐照下酶活性的原位监测。
搜索关键词: 一种 电子束 辐照 活性 控制 原位 检测 方法
【主权项】:
1.一种电子束辐照对酶活性的控制与原位检测方法,其特征在于包括如下步骤:(1)制备二氧化钛薄膜场效应管,将条状阵列掩膜版置于场效应管表面,采用电子束蒸发镀金电极,将多条引线分别焊接至金电极,选用无机胶水保护电极;(2)酶的固定化: 在源-漏电极间依次滴加连接剂、交联剂和酶,每步滴加完溶液固定一个小时,最后用超纯水洗净;(3)将器件放入SEM样品台,以硅作为栅电极,金电极阵列中任意两个相邻电极作为源、漏电极,电极通过引线与腔体上航空接头连接,将引线另一悬空端连接BNC接头并与腔体上航空接头连接;(4)将上述具有多个电极的器件放置于扫描电镜中,用30kV电子束照射15min,分别记录0 min、5 min、10 min和15 min时数据;该器件上另选四个D-S电极分别设置未辐照、10kV、 20kV和30kV电子束各照射15min;(5)电导性能测试:将半导体特性分析仪接头接至腔体航空接头外侧,实现电子束辐照下酶电导特性的原位测量。
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