[发明专利]一种医用可注射凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 201711094041.1 | 申请日： | 2017-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN107693838A | 公开（公告）日： | 2018-02-16 |
| 发明（设计）人： | 李丹;汪伟;王玮;祝文斌;朱家喜;林高品 | 申请（专利权）人： | 杭州亚慧生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61L24/04 | 分类号： | A61L24/04;A61L24/00;A61L31/04;A61L31/14;A61L31/16;C08F299/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 310051 浙江省杭州市滨*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种医用可注射凝胶及其制备方法，将浓度为2~20%（w/v）醛基封端超支化聚合物HP‑PEG‑CHO溶液与浓度为2‑20%(w/v)多氨基化合物溶液通过双组份注射器混合后喷涂，利用醛基和氨基反应生成西弗碱从而产生交联，形成医用可注射凝胶。该医用可注射凝胶具有良好的生物相容性和力学性能，最终可在体内被完全降解或吸收。本发明中的医用可注射凝胶可用作外科手术封合剂，用于外科手术中组织创面或者植入材料与组织之间的封合与密封。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 医用 注射 凝胶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种医用可注射凝胶，其特征在于：该凝胶主要成分为醛基封端超支化聚合物HP‑PEG‑CHO和多氨基化合物，醛基封端超支化聚合物HP‑PEG‑CHO溶液与多氨基化合物溶液混合后，可原位交联形成医用可注射凝胶。
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