[发明专利]一种蝴蝶兰组织培养方法在审
| 申请号： | 201711104509.0 | 申请日： | 2017-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN107691221A | 公开（公告）日： | 2018-02-16 |
| 发明（设计）人： | 李洁;陈丽妍 | 申请（专利权）人： | 佛山市恒爱网络科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 528051 广东省佛山市禅城*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种蝴蝶兰组织培养方法，包括蝴蝶兰茎尖获取、蝴蝶兰茎尖灭菌消毒以及对灭菌消毒后的蝴蝶兰茎尖进行初代培养、继代培养和生根培养。本发明的有益效果(1)通过本发明的蝴蝶兰组培苗植株，生根率最高达到20％。(2)采用茎尖进行离体培养产生的组培苗能够保持原品种的优良性状，为良种繁育和产业化生产奠定了基础。(3)本发明的蝴蝶兰组织培养方法，操作简单、成本低廉，适于多数观赏蝴蝶兰的快速繁殖。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 蝴蝶兰 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
一种蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于包括以下步骤：S1.蝴蝶兰茎尖获取和灭菌消毒蝴蝶兰茎尖获取：秋季剪取蝴蝶兰新萌发的小芽，经纯净水流动冲洗35min后放于超净工作台上；蝴蝶兰茎尖灭菌消毒：用75％的酒精浸泡20～29秒，然后用2％的升汞浸泡30～60秒，并吸干表面水分；S2.蝴蝶兰茎尖的初代培养：培养20‑25天，温度为23‑27℃、光照12H、光照强度1500‑2000Lux；所述的初代培养的培养基为MS+0.2mg/L～0.5mg/L GA3+2～3mg/L 6‑BA；S3.蝴蝶兰的继代培养：取小芽基部，切成lcm长的小段，接种于pH值为6.3‑6.8的MS培养基上；增殖培养4周,增殖培养的培养温度为23‑27℃，光照12H、光照强度1500‑2000Lux；所述的继代培养的培养基为MS+1.5mg/L～2mg/L 6‑BA+1mg/L～2mg/L TDZ、蔗糖35g/L、琼脂5g/L。
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