[发明专利]功能化氧化石墨烯氮化碳溴化银纳米材料及用途在审

专利信息
申请号: 201711111998.2 申请日: 2017-11-13
公开(公告)号: CN108562745A 公开(公告)日: 2018-09-21
发明(设计)人: 丁传敏;张冰;王雪;宋凯净;常宏宏;李兴;高文超;魏文珑 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/543;G01N21/33
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 李富元
地址: 030024 山西*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明涉及医学中肿瘤标志物检测领域,具体是制备氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银纳米复合物材料,利用其可见光激活效应构建比色免疫分析方法,实现对前列腺抗原的检测。合成功能化氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银(GO‑C3N4‑AgBr)纳米复合物材料,步骤制备氧化石墨烯‑氮化碳(GO‑C3N4)复合物;将上述制备好的GO‑C3N4复合物进行羧基化处理;制备氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银(GO‑C3N4‑AgBr)纳米复合物材料;对GO‑C3N4‑AgBr进行功能化修饰。本发明还涉及利用制备的功能化氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银(GO‑C3N4‑AgBr)纳米复合物材料构建免疫复合物的方法及用途。
搜索关键词: 氮化碳 溴化银 纳米复合物材料 制备氧化石墨 功能化氧化石墨 复合物 构建 制备 肿瘤标志物检测 功能化修饰 免疫复合物 前列腺抗原 氧化石墨烯 羧基化处理 可见光 合成功能 免疫分析 纳米材料 比色 激活 检测 医学
【主权项】:
1.一种功能化氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银GO‑C3N4‑AgBr纳米复合物材料制备方法,其特征在于:按照如下的步骤进行步骤一、制备氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物,将尿素加入到氧化石墨烯分散溶液中,在80℃下持续搅拌3个小时,在70℃下放置6‑12小时,在550 oC 下煅烧2.5个小时,获得氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物;步骤二、将上述制备好的氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物进行羧基化处理,将氧化石墨烯‑氮化碳GO‑C3N4复合物分散在浓硝酸溶液中,在125℃下加热反应24个小时,之后将其冷却至室温,离心清洗得到羧基化的GO‑C3N4复合物;步骤三、制备氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银GO‑C3N4‑AgBr纳米复合物材料,将步骤二制备的羧基化的GO‑C3N4复合物超声分散在二次水中,之后加入硝酸银溶液,避光搅拌1小时,随后逐滴加入溴化钠溶液继续敞口搅拌2小时,通过离心、清洗和干燥得到石墨烯‑氮化碳‑溴化银GO‑C3N4‑AgBr纳米复合物材料;步骤四、对石墨烯‑氮化碳‑溴化银GO‑C3N4‑AgBr纳米复合物材料进行功能化修饰,将制备好的石墨烯‑氮化碳‑溴化银GO‑C3N4‑AgBr纳米复合物材料超声分散在二次水中,同时在该水溶液中添加N‑(3‑二甲基氨基丙基)‑N'‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N‑羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐(NHS),在室温下搅拌30分钟,之后加入前列腺抗体(Ab),在4℃下缓慢震荡6‑12小时,离心清洗得到功能化氧化石墨烯‑氮化碳‑溴化银GO‑C3N4‑AgBr纳米复合物材料。
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