[发明专利]一种复合金属多酚类共配物印迹新材料的制备技术及应用

摘要

本发明公开了一种复合金属多酚类共配物印迹新材料的微波辐照制备技术及用途，该方法以绿原酸‑咖啡酸‑香草酸‑原儿茶酸混合物为模板分子，通过微波辅助制备了复合金属多酚类共配物印迹新材料，反应时间短，所得印迹新材料印迹效率高，印迹位点稳定且与多酚类化合物独有较强的分子作用力，其分子识别效能和提取植物活性部位的应用能力远高于常规印迹聚合物，有力推动了科技进步，为分离多酚类化合物活性部位提供可选择的高效吸附剂，单次使用目标产物回收率高，对目标分子具有较强的选择性，具备很多其它方法没有的优势，实用价值很高。

主权项

一种微波辅助制备复合金属多酚类共配物印迹新材料的方法，其特征在于包含以下几个步骤：（1）按摩尔比为3‑10：1称取Tb(NO3)3·6H2O和MnSO4，溶解于100mL去离子水中，边搅拌边缓慢滴入NaOH溶液，至pH为8.5‑11，搅拌，室温下陈化5‑8h，过滤，用去离子水洗涤沉淀至中性，在60℃下干燥24h，备用；（2）在容器中按摩尔比1：2：2：1加入总物质的量为0.5‑1.0mmol的绿原酸‑咖啡酸‑香草酸‑原儿茶酸混合物，0.4mL二甲基亚砜（DMSO）、6.0mL乙腈‑四氢呋喃混合溶剂（体积比1：2），超声混合，微热，加入1.0‑2.0g步骤（1）中所得的沉淀及0.6‑2.4mL助配剂（0.34mol/L的HF‑NaF缓冲溶液），搅拌并静置2‑3h，制得复合金属‑多酚配合物溶液；（3）在步骤（2）所得溶液中加入0.6‑2.0 mmol 丙烯酰胺‑多巴胺混合功能单体（摩尔比1：3‑10），超声10分钟，再加入9mg偶氮二异丁腈（AIBN），通氩气20min，超声混匀，保鲜膜密封；（4）将步骤（3）所得混合物溶液置于水浴中，透过保鲜膜用微波间断照射混合物（照射0.5min‑停止1.5min），设定微波功率600‑1000W，反应4h后停止照射，将生成的聚合物取出，研磨，过筛，取200‑400目间的固体颗粒，用体积比为9:1的甲醇‑乙酸混合溶剂洗脱混合模板分子，再用50mL0.5mol/L的 乙二胺四乙酸钠水溶液浸泡24h，过滤，固体真空干燥24h，即得复合金属‑多酚类共配物印迹新材料。