[发明专利]一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法有效
| 申请号： | 201711127448.X | 申请日： | 2017-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN107929236B | 公开（公告）日： | 2020-10-09 |
| 发明（设计）人： | 王建浩;程永江;邱琳;蒋鹏举;柳丽;尤颖;常玉枫;马路平;郭倩倩;杜炫呈;纪蔚伟;王政 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K47/42;A61K31/704;A61P35/00;C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 谢新萍 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法。通过超声震荡法助溶，将两亲性多肽DDLVPRGSIKFQFHFD溶于去离子水中，盐酸阿霉素和凝血酶也溶于去离子水中，再将两种溶液混合，通过凝血酶切割得到GSIKFQFHFD序列并自组装形成包裹盐酸阿霉素的多肽水凝胶。结果表明，溶液pH值以及环境温度对多肽水凝胶中药物释放具有较大影响。本发明得到的水凝胶具有良好的生物相容性以及可降解性，在体内药物控制释放有着广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 凝血酶 切割 多肽 形成 凝胶 包裹 药物 方法 | ||
【主权项】：
一种用凝血酶切割多肽形成水凝胶并包裹药物的方法，其特征在于：所述方法为：(1)将多肽溶于去离子水中并超声助溶形成多肽水溶液；(2)将凝血酶和药物溶于去离子水中并超声助溶形成含有药物的凝血酶水溶液；(3)将步骤(1)的多肽水溶液和步骤(2)的水溶液混合，凝血酶切割多肽4‑5h后形成包裹药物的多肽水凝胶。
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