[发明专利]基于气单胞菌溶素纳米通道检测生物巯基化合物的方法有效

专利信息
申请号: 201711128563.9 申请日: 2017-11-15
公开(公告)号: CN108195899B 公开(公告)日: 2020-01-07
发明(设计)人: 应佚伦;孟福娜;张隽佶;李自远;龙亿涛 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: G01N27/26 分类号: G01N27/26
代理公司: 31218 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 代理人: 翟羽;曾人泉
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明基于气单胞菌溶素纳米通道检测氨基酸的方法,包括以下步骤:⑴设计连有炔基的DNA探针;⑵将巯基化合物连接到DNA探针上;⑶制备气单胞菌溶素生物纳米通道:①活化气单胞菌溶素;②配制磷脂正癸烷溶液;③制备磷脂双分子层;④形成气单胞菌溶素生物纳米通道;⑷用气单胞菌溶素检测生物巯基化合物:①采集DNA探针单分子信号;②采集物巯基化合物单分子信号;③采集DNA探针‑巯基化合物单分子信号;④对采集到的DNA探针‑巯基化合物单分子信号进行统计,得到巯基化合物特征信息,基于此对不同的巯基化合物同时进行检测。本发明的方法能在单分子水平上实现超灵敏分辨,且操作方便实时准确,对生命科学研究具有非常积极的意义。
搜索关键词: 巯基化合物 气单胞菌 单分子 生物巯基化合物 检测 纳米通道 生物纳米 采集 制备 磷脂双分子层 生命科学研究 单分子水平 正癸烷溶液 特征信息 磷脂 氨基酸 采集物 活化 炔基 分辨 配制 灵敏 统计
【主权项】:
1.一种基于气单胞菌溶素纳米通道检测生物巯基化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:/n(1)设计连有炔基的DNA探针;/n(2)将20μL、50~500μM、pH值为7.0~9.0的DNA探针溶液与10μL、0.5~5mM、pH值为7.0~9.0的巯基化合物溶液混合,用320~400nm紫外光照射1~4小时,利用探针上炔基与巯基化合物上巯基的加成反应,将巯基化合物连接到DNA探针上;/n(3)制备气单胞菌溶素生物纳米通道/n①活化气单胞菌溶素/n将气单胞菌溶素溶于胰蛋白酶-EDTA溶液,在恒温箱内25℃下放置30分钟进行活化;活化后用pH值为8.0的Tris-HCl缓冲液进行稀释并在-20℃冰箱内保存;/n②配制磷脂正癸烷溶液/n在常温下将1,2-二植烷酰基磷脂溶于正癸烷溶液中,浓度为25mg/mL;/n③制备磷脂双分子层/n采用聚缩醛树脂检测池,所述聚缩醛树脂检测池含有cis检测池和trans检测池,在trans检测池上刻蚀直径为50nm的小孔,再用毫毛笔在所述小孔内外两侧均匀涂抹步骤(3)②配制的磷脂正癸烷溶液,用氮气吹干或让其自然晾干;/n将cis检测池与trans检测池进行组装,在cis检测池与trans检测池内分别加入1mL电解质溶液,将一对Ag/AgCl电极浸入到电解质溶液中,通过电流放大器施加100mV电压,指定cis检测池端为接地端;反复刷破和提拉磷脂膜,直到形成的磷脂膜能被400mV电压击破为止,此时的磷脂膜即为可允许气单胞菌溶素自组装并穿过的磷脂双分子层膜;/n④形成气单胞菌溶素生物纳米通道/n在形成稳定的磷脂双分子层膜后,在cis检测池中靠近磷脂双分子层膜附近注射3~5uL气单胞菌溶素溶液,施加100mV的跨膜电压,驱动气单胞菌溶素靠近磷脂双分子层膜并自组装嵌入膜上,当形成单个稳定的气单胞菌溶素生物纳米通道时,离子流在所述浓度电解质溶液和pH下发生50±5pA的台阶式上升;/n(4)用气单胞菌溶素检测生物巯基化合物/n①采集DNA探针单分子信号/n在气单胞菌溶素纳米通道的两端施加100mV电压,在cis检测池中加入100μMDNA探针分子,DNA探针在电场力驱动下会从cis检测池穿过气单胞菌溶素纳米通道至trans检测池,进而产生单分子信号;/n②采集生物巯基化合物单分子信号/n在气单胞菌溶素纳米通道的两端施加100mV电压,在cis检测池中加入100μM巯基化合物,分析其产生的单分子信号,由于其分子体积太小以至于不能引起纳米通道离子流的阻断信号;/n③采集DNA探针-巯基化合物单分子信号/n在气单胞菌溶素纳米通道的两端施加100mV电压,在cis检测池中加入含有DNA探针-巯基化合物的反应液,在电场力驱动下DNA-巯基化合物会从cis检测池穿过气单胞菌溶素生物纳米通道至trans检测池,进而产生DNA探针-巯基化合物单分子信号——这种信号是能反应巯基化合物特征的单分子信号;/n④对采集到的DNA探针-巯基化合物单分子信号进行统计/n对统计的阻断时间、阻断电流、阻断信号频率分别进行解析,得到巯基化合物的特征信息,基于此能同时对三种生物巯基化合物进行检测;/n其中,步骤(4)④所述的能同时对三种生物巯基化合物进行检测包括以下步骤:(1)分别混合不同的巯基化合物与DNA探针反应后的得到不同的DNA-巯基化合物加合物单分子;/n(2)利用气单胞菌溶素纳米通道分别对不同的DNA-巯基化合物加合物单分子进行分析;/n(3)统计各种DNA-巯基化合物加合物单分子的阻断电流和阻断时间,对比不同DNA-巯基化合物加合物单分子的阻断电流与阻断时间的差别,得到不同的DNA-巯基化合物加合物单分子的特征信号;/n(4)将未知的巯基化合物混合物样品与DNA探针混合反应后,加入到cis检测池中,根据步骤(3)获得的不同的DNA-巯基化合物加合物单分子的特征信号,能获知样品中含有哪些巯基化合物,进一步基于信号频率能定量所述样品中所含巯基化合物的含量。/n
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