[发明专利]D‑环状烷基氨基酸的合成方法在审
申请号: | 201711135474.7 | 申请日: | 2017-11-16 |
公开(公告)号: | CN107904268A | 公开(公告)日: | 2018-04-13 |
发明(设计)人: | 卢江平;董学武;张娜;李响;蒋相军;李艳君;刘芳;李少贺 | 申请(专利权)人: | 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 |
主分类号: | C12P13/04 | 分类号: | C12P13/04 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人: | 韩建伟,金田蕴 |
地址: | 300457 天津市*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种D‑环状烷基氨基酸的合成方法。该合成方法包括以下步骤或在氨基酸脱氢酶的作用下在反应体系中反应生成或其中,n1≥0,n2≥1,M1为H或一价阳离子,m1≥0,m2≥1,M2为H或一价阳离子,氨基酸脱氢酶的氨基酸序列为选自如下之一的序列1)如SEQ ID NO1所示的氨基酸序列;2)如SEQ ID NO1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而得到的具有高度立体选择性将或转化成或的氨基酸脱氢酶活性的氨基酸序列。应用本发明的技术方案,通过使用氨基酸脱氢酶将环状酮酸转化生成D‑环状烷基氨基酸,能够得到较高转化率和较高ee的非天然手型氨基酸。 | ||
搜索关键词: | 环状 烷基 氨基酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种D‑环状烷基氨基酸的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:在氨基酸脱氢酶的作用下在反应体系中反应生成其中,n1≥0,n2≥1,M1为H或一价阳离子,m1≥0,m2≥1,M2为H或一价阳离子,所述氨基酸脱氢酶的氨基酸序列为选自如下之一的序列:1)如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;2)如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而得到的具有高度立体选择性将转化成的氨基酸脱氢酶活性的氨基酸序列。
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