[发明专利]一种测定血清补体C1q的试剂盒及其制备使用方法

摘要

本发明公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、抗类风湿因子抗体、吐温‑100，溶剂为纯化水；试剂R2包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、海藻糖、甘油、吐温‑100、C1q抗体，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：采用本发明试剂盒测定血清补体C1q，操作简单、精度高、定量能力好、耗时短，能批量快速进行。 1

主权项

1.一种测定血清补体C1q的试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

试剂R2：

2.根据权利要求1所述的测定血清补体C1q的试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

试剂R2：

3.根据权利要求1所述的测定血清补体C1q的试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

试剂R2：

4.根据权利要求1‑3任一项所述的测定血清补体C1q的试剂盒，其特征在于，所述试剂R1的pH值为7.0‑8.5。

5.根据权利要求1‑3任一项所述的测定血清补体C1q的试剂盒，其特征在于，所述试剂R2的pH值为7.0‑8.5。

6.一种制备如权利要求1‑5任一项所述的测定血清补体C1q的试剂盒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)配制试剂R1

a.按照试剂R1的组分含量，将Tris溶于纯化水中，搅拌均匀后，配制成R1缓冲液；

b.按照试剂R1的组分含量，将NaCl、PEG‑8000、抗类风湿因子抗体和吐温‑100溶于制得的R1缓冲液中，搅拌均匀并调节pH值，得试剂R1；

(2)配制试剂R2

a.按照试剂R2的组分含量，将Tris溶于纯化水中，搅拌均匀后，配制成R2缓冲液；

b.按照试剂R2的组分含量，将NaCl、PEG‑8000、海藻糖、甘油、吐温‑100和C1q抗体溶于制得的R2缓冲液中，搅拌均匀并调节pH值，得试剂R2。

7.一种使用如权利要求1‑5任一项所述的测定血清补体C1q的试剂盒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将待测样品与试剂R1混合，37℃孵育5min；

(2)用全自动生化分析仪测定其吸光度A1；

(3)与试剂R2混合，反应5min；

(4)用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度A2；

(5)根据吸光度变化值计算出样本中的补体C1q的浓度。

8.根据权利要求7所述的测定血清补体C1q的试剂盒的使用方法，其特征在于，所述步骤(1)和步骤(3)中，试剂R1和试剂R2按照体积比4:1混合。

9.根据权利要求7所述的测定血清补体C1q的试剂盒的使用方法，其特征在于，所述步骤(2)和步骤(4)中，在主波长340nm、副波长700nm处用全自动生化分析仪测定其吸光度。

10.根据权利要求9所述的测定血清补体C1q的试剂盒的使用方法，其特征在于，所述步骤(5)中，吸光度变化值为ΔA，即ΔA＝A2‑A1。