[发明专利]一种6-(嘧啶-4-基)-1H-吲唑衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201711146445.0 | 申请日： | 2017-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN107721991B | 公开（公告）日： | 2019-10-18 |
| 发明（设计）人： | 朱志博;周瑾;杨子科;王昊;廖柏鸿 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学中西医结合医院 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D417/14;C07D403/04;C07D403/14;C07D401/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种具有式I所示结构的6‑(嘧啶‑4‑基)‑1H‑吲唑衍生物。本发明提供的6‑(嘧啶‑4‑基)‑1H‑吲唑衍生物具有抑制肿瘤增殖的效果，如对鼻咽癌、乳腺癌和卵巢癌细胞的半数抑制浓度IC50分别为3.98～175.1μmol、6.15～257.89μmol和12.46～187.74μmol，能够应用于制备防治鼻咽癌、乳腺癌或卵巢癌药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种6‑(嘧啶‑4‑基)‑1H‑吲唑衍生物，具有式I所示结构：![]()
式I中，R1为对甲苯基、间甲苯基、1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基、2‑氟苯基、异吲哚啉‑2‑基、吡啶‑3‑基、3‑氟苯基、3‑氯苯基、苯基、嘧啶‑2‑基、5‑甲基吡啶‑2‑基、1,4‑二氨基吡啶‑2‑基、5‑氟吡啶‑2‑基、4‑环丙基噻唑‑2‑基、噻唑‑2‑基或4‑甲基噻唑‑2‑基；R2为氢或四氢‑2H‑吡喃‑2‑基。
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