[发明专利]一种基于Hochest333258的肿瘤细胞增殖检测方法和应用在审
| 申请号： | 201711152189.6 | 申请日： | 2017-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN107703113A | 公开（公告）日： | 2018-02-16 |
| 发明（设计）人： | 曹春雨;王艳林;杨建林;王发玲 | 申请（专利权）人： | 三峡大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;G01N33/574 |
| 代理公司： | 宜昌市三峡专利事务所42103 | 代理人： | 成钢 |
| 地址： | 443002*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于Hochest333258的肿瘤细胞增殖检测方法和应用，该方法通过传代培养肿瘤细胞至细胞培养板，细胞经计数后进行倍比稀释得到不同细胞个数的梯度系列，在培养基中进行常规培养，然后加入含Hochest333258的溶液，混匀后静置一段时间，弃去细胞培养基，用PBS缓冲液洗去残余培养基后再加入PBS缓冲液，最后检测荧光值，通过荧光信号强度来判断细胞增殖水平或存活率。该方法简便易行、重复性和准确性高；能够有效检测肿瘤细胞的增殖水平。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 hochest333258 肿瘤 细胞 增殖 检测 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种基于Hochest333258的肿瘤细胞增殖检测方法，其特征在于，包括以下步骤：传代培养肿瘤细胞至细胞培养板，细胞经计数后进行倍比稀释得到不同细胞个数的梯度系列，在培养基中进行常规培养，然后加入含Hochest333258的溶液，混匀后静置一段时间，弃去细胞培养基，用PBS缓冲液洗去残余培养基后再加入PBS缓冲液，最后检测荧光值，通过荧光信号强度来判断细胞增殖水平或存活率。
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