[发明专利]一种Reltecimod的液相制备方法有效
| 申请号： | 201711158124.2 | 申请日： | 2017-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN109810169B | 公开（公告）日： | 2021-03-02 |
| 发明（设计）人： | 陈友金;宓鹏程;陶安进;袁建成 | 申请（专利权）人： | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K1/06;C07K1/08;C07K1/02 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 范盈 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种Reltecimod的液相制备方法，其包括如下步骤：步骤1)，合成三个全保护的多肽片段，R1‑Ser(R |
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| 搜索关键词： | 一种 reltecimod 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种Reltecimod的制备方法，其包括如下步骤：步骤1)，合成三个全保护的多肽片段，R1‑Ser(R4)‑Pro‑OH，R2‑Met‑Leu‑Val‑OH和R3‑Ala‑Tyr(R5)‑Asp(R6)‑OH；步骤2)偶联R2‑Met‑Leu‑Val‑OH和R3‑Ala‑Tyr(R5)‑Asp(R6)‑OH，得到R2‑Met‑Leu‑Val‑Ala‑Tyr(R5)‑Asp(R6)‑OH；步骤3)偶联R1‑Ser(R4)‑Pro和R2‑Met‑Leu‑Val‑Ala‑Tyr(R5)‑Asp(R6)‑OH，得到R1‑Ser(R4)‑Pro‑Met‑Leu‑Val‑Ala‑Tyr(R5)‑Asp(R6)‑OH；步骤4)脱除保护基，得到粗品；步骤5)纯化后得到Reltecimod纯品；其中，步骤R1、R2和R3均为氨基保护基，R4为丝氨酸侧链保护基，R5为酪氨酸侧链保护基，R6为天冬氨酸侧链保护基。
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