[发明专利]一种具有多取代基的手性环丙烷化合物及其合成方法有效

专利信息
申请号: 201711168516.7 申请日: 2017-11-21
公开(公告)号: CN108178716B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: 李青竹;李俊龙;沈旭东;刘悦;杨开川;朱红萍;张翔;曾荣;张鹰;冷海军;戴青松;刘宇 申请(专利权)人: 成都大学
主分类号: C07B53/00 分类号: C07B53/00;C07C255/41;C07C253/30;C07D307/54;C07D333/24;A61P31/04
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;张娟
地址: 610106 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种具有多取代基的手性环丙烷化合物,它的结构式如式Ⅳ所示,式中,R1和R3各自独立地选自被0~5个R4取代的C3~C10的环烷基、C3~C10的杂环烷基、芳环、杂芳环;其中,R4为卤素、羟基、氨基、氰基、羧基、硝基、C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基;R2选自H、C1‑C10的烷基、C1~C10的烷氧基。本发明还提供了制备式Ⅳ所示化合物的方法,该制备方法所用试剂和催化剂易得,催化活性高,立体控制好,反应条件温和,反应绿色环保,收率最高可达到99%yield,立体控制好(最高98:2),本发明提供的化合物具有抑制嗜麦芽单胞菌、诺菲不动杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌活性的效果。
搜索关键词: 一种 具有 取代 手性 丙烷 化合物 及其 合成 方法
【主权项】:
1.一种具有多取代基的手性环丙烷化合物,其特征在于:它的结构式如式Ⅳ所示:式中,R1和R3各自独立地选自被0~5个R4取代的C3~C10的环烷基、C3~C10的杂环烷基、芳环、杂芳环;其中,R4为卤素、羟基、氨基、氰基、羧基、硝基、C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基;R2选自H、C1‑C10的烷基、C1~C10的烷氧基。
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