[发明专利]一种肝癌生物学过程中转录组和蛋白组学的RT‑PCR方法在审
| 申请号： | 201711168901.1 | 申请日： | 2017-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN107904308A | 公开（公告）日： | 2018-04-13 |
| 发明（设计）人： | 于思创;王海云 | 申请（专利权）人： | 南宁科城汇信息科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 南宁指北针知识产权代理事务所(特殊普通合伙)45120 | 代理人： | 于勤,林培 |
| 地址： | 530022 广西壮族自治区南*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种肝癌生物学过程中转录组和蛋白组学的RT‑PCR方法，①根据肝癌分子的Accession number，在genebank获得其序列并设计PCR引物。组织提取总RNA，逆转录成cDNA作为PCR模板备用。②配置25ul体系③依次进行DNA变性、退火和延伸等，具体条件参照引物和试剂说明书。本发明采用临床样本对其进行定位定量的表达验证，寻找其与临床相关性的证据，评价临床价值，为肝癌发病学和肝癌机制研究提供新的线索。课题筛选的肝癌关键分子将为探索与早期发现、分类、评价预后相关的肝癌标志物,以及选择更加有效、准确的肝癌治疗靶位奠定研究基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肝癌 生物学 过程 转录 蛋白组 rt pcr 方法 | ||
【主权项】：
一种肝癌生物学过程中转录组和蛋白组学的RT‑PCR方法，其特征在于：由以下步骤组成：①根据肝癌分子的Accession number，在genebank获得其序列并设计PCR引物；组织提取总RNA，逆转录成cDNA作为PCR模板备用；②配置25ul体系：2.5*RealMarsterMix混合溶液 11.25ulForward primer （10um） 0.5ulReverse primer （10um） 0.5ulTemplater cDNA 2.0ulRnase free ddH2O 10.75ul③依次进行DNA变性、退火和延伸等，具体条件参照引物和试剂说明书。
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