[发明专利]一种新的牛肠源溶菌酶蛋白的DNA序列及其生产工艺和应用有效
| 申请号： | 201711172622.2 | 申请日： | 2017-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN109810963B | 公开（公告）日： | 2021-09-28 |
| 发明（设计）人： | 喻恒锋;喻致远;曹立环;周正;朱幼惠 | 申请（专利权）人： | 上海复华兴生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/36 | 分类号： | C12N9/36;C12N15/56;C12N15/63;A61K38/47;A61P31/04 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 刘晓春 |
| 地址： | 201499 上海市奉*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医药和基因工程技术领域，涉及一种生产牛肠源溶菌酶蛋白的新的DNA序列。更具体的本发明提供了一种产生具有牛肠源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法,将含有核苷酸序列如SEQ ID N0:3所示的DNA可操作地连于表达调控序列,形成牛肠源溶菌酶蛋白表达载体；表达、分离出具有牛肠源溶菌酶活性的蛋白。使用该方法生产的牛肠源溶菌酶其溶菌酶活性较高，同时应用本发明的生产方法分离纯化步骤简单易行，为牛肠源溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。针对目前市场上的溶菌酶蛋白大部分来源于从鸡蛋中提取的鸡源溶菌酶，本发明的重组牛肠源溶菌酶具有成本低、安全性高等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 牛肠源溶菌酶 蛋白 dna 序列 及其 生产工艺 应用 | ||
【主权项】：
1.一种生产具有牛肠源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法,其特征在于该方法包括如下步骤:(a)将含有核苷酸序列如SEQ ID N0:3所示的DNA可操作地连于表达调控序列,形成牛肠源溶菌酶蛋白表达载体；(b)将步骤(a)中的表达载体转入宿主细胞,筛选出表达牛肠源溶菌酶蛋白的重组细胞,其中所述宿主细胞为甲醇酵母；(c)高密度培养步骤(b)中的重组细胞；(d)分离出具有牛肠源溶菌酶活性的蛋白。
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